Kun Beckett Nelson alkoi siirtyä naisesta mieheksi, hän oli jo elänyt tyypin 1 diabeteksen (T1D) kanssa yli neljännesvuosisadan ajan. Mutta kun tämä siirtyminen nousi sosiaalisen piirin nimimuutoksesta lääketieteelliseksi muutokseksi ja hormonihoidoksi, Nelson oli melko huolissaan LGBTQ-elämän ja diabeteksen yhdistelmästä.
"Diabeteksen kanssa oli aikoja, jolloin en ollut varma mitä odottaa eikä tuntenut ketään samassa veneessä", kertoo tämä 38-vuotias sairaanhoitaja Torontossa, Kanadassa. "Tiedän, että kaikki ovat erilaisia, mutta olisi ollut hyödyllistä tietää, mihin tarkoitin."
Itse sukupuolimuutoksen tuntemattomien lisäksi monet diabeteksen erityiskysymykset näyttivät vaikeuttavan tilannetta. Nelson katsoo nyt taaksepäin, että hän on onnekas, koska monilla LGBTQ-yhteisössä, jotka satunnaisesti elävät myös diabeteksella, ei ole sellaista tukea, jolla hänellä on onni ollut.
Otetaan esimerkiksi tuore tarina Michiganista 19-vuotiaasta tyypin 1 diabeteksesta, joka tuli homoksi ja hänen vanhempansa ilmeisesti kieltäytyivät hänestä - jopa poistamalla hänet vakuutuksestaan, mikä tarkoittaa, että hänellä ei enää ollut varaa kallista insuliinia, jota tarvitaan selviytymiseen, ja pakottaa nuori mies kääntymään Diabetes Online Community (DOC) -tuen puoleen, kun hän hakee Medicaidia.
Tämä on traaginen esimerkki, joka saa veren kiehumaan, mutta se on vain yksi monista asioista, joita LGBTQ-ystävämme, joilla on diabetes, kohtaavat. Tälle ryhmälle ei ole olemassa vakiintunutta tukijärjestelmää, eikä paljon tieteellisen tutkimuksen tai protokollan tavoin siitä, miten terveydenhuollon ammattilaiset käsittelevät näitä henkilöitä.
Silti nuo LGBTQ-D-piippaukset etenevät eteenpäin ja luovat omat kanavansa yhteyden muodostamiseksi ja tukemiseksi, mukaan lukien olemassa olevien diabetesresurssien hyödyntäminen sekä verkossa että offline-tilassa.
Keskustelimme viime kuukausien kanssa kourallisen LGBTQ-D-peepsien kanssa ja kuulimme heidän tarinoitaan siitä, kuinka he ovat onnistuneet hoitamaan diabeteksen esteitä, jotka liittyvät heidän seksuaalisen ja sukupuolisen identiteettinsä avoimiin omaksumiseen. Monet huomauttavat, että HLBTQ-yhteisössä olemisen haasteet ovat jollain tapaa samanlaisia kuin D-yhteisössä.
"Molempia populaatioita vaivaa myytit ja väärinkäsitykset, (ja) molemmat kohtaavat jatkuvia oikeudellisia, sosiaalisia ja taloudellisia taisteluita", sanoo Cat Carter Connecticutissa, diagnosoitu T1D pian 30. syntymäpäivänsä jälkeen vuonna 2015. Hän tuli lesboksi toisen vuodensa aikana. yliopistovuosi sen jälkeen, kun se oli vuosia pidetty tosiasia salassa.
"On tärkeitä asioita ja pieniä vivahteita, jotka vievät arvokasta tilaa, aikaa ja rahaa. Ja kuten minkä tahansa vapaana olevan tai vähemmistöryhmän kohdalla, kohtaamiemme kamppailujen kanssa on olemassa useita rinnakkaisuuksia. Ei ole ihme, että monet meistä kamppailevat ahdistuksen, masennuksen ja väsymyksen kanssa, hän sanoo.
LGBTQ-kulttuuriherkkyys ja terveydenhuollon pelot
Yksi tämän alan johtajista on Theresa Garnero Kalifornian yliopistossa San Franciscossa, diabeteksen liikkuja ja ravistaja, joka on ollut sairaanhoitaja ja sertifioitu diabeteksen kouluttaja (CDE) yli kolmen vuosikymmenen ajan. Hän on merkittävä auktoriteetti diabeteksessa, tuottelias diabeteksen sarjakuvapiirtäjä, entinen jazzpianisti ja entinen kansallinen toiveikas taitoluistelija (vakavasti!). Monien diabeteksen aloitteiden joukossa, johon hän on ollut mukana vuosien varrella, keskitytään kehittämään terveydenhuollon ammattilaisten kulttuuriherkkyyskoulutusta diabetesta sairastaville LGBTQ-yhteisöille.
"Meidän on oltava vain tietoisia siitä, että seksuaalivähemmistö on kaikilla käytännön tavoilla, emmekä saa olettaa heteroseksuaalisuutta hoidettaessa diabeetikkoja", hän sanoo. "Se voi vierauttaa ne ihmiset, joita yrität palvella."
Garnero puhui tästä aiheesta vuoden 2019 American Association of Diabetes Educators (AADE) -konferenssissa esittelemällä joitain uusia tutkimuksia tästä aiheesta ja tarjoamalla resursseja kulttuurisesti herkän diabeteksen hoidon tarjoamiseen LGBTQ-yhteisössä asuville.
Pieni tutkimus, joka koskee diabeteksen lopputulosta ja LGBTQ-yhdistelmää, maalaa synkän kuvan. Luoteis-lääketiede vuodelta 2018 on yksi ensimmäisistä lajissaan, jossa tutkitaan, miten terveyskäyttäytyminen liittyy "vähemmistöstressiin" - leimautumisen ja syrjäytymisen kysymyksiin - ja miten tämä voi lisätä LGBTQ-nuorten huonon terveyden riskiä.
Tähän sisältyy huonompi henkisen ja fyysisen terveyden tulos, tutkimuksen tekijät havaitsivat, ja Garnero toteaa, että sitä voidaan varmasti soveltaa T1D-potilailla, varsinkin jos heidän terveydenhuollon ammattilaisensa eivät ole vuorovaikutuksessa heidän kanssaan tehokkaasti.
Sitten on tutkimuksia, jotka osoittavat, että diabetesta sairastavilla ihmisillä LGBTQ-yhteisössä on usein vakavampia komplikaatioita, joita ruokkivat mielenterveyden kamppailut ja leimautuminen, johon liittyy seksuaalista ja sukupuoli-identiteettiä, jonka yhteiskunta valitettavasti hylkää, ellei sitä pidetä "normaalina".
Philadelphian alueella tunnettu diabeteksen kouluttaja ja tyypin 1 Gary Scheiner sanoo, että hänen integroitujen diabeteksen palveluidensa henkilökunta on keskustellut LGBTQ-henkilöiden ja diabeteksen hoidosta ja yleensä yrittänyt noudattaa ohjaavaa periaatetta:
"Yleensä ihmisillä, joilla on T1D ja joilla on LMBTQ, on hyvin samanlaiset tarpeet ja ongelmat kuin kenellekään muulla", hän sanoo. ”Häiriötöntä syömistä ja jonkin verran epämukavuutta laitteiden päällä voi olla kehossa. On myös erittäin tärkeää, että lääkärit käyttävät oikeaa kieltä tuomitsemisen välttämiseksi. Transsukupuolisilla ihmisillä on usein hormonaalisia epäsäännöllisyyksiä, jotka vaikuttavat glukoosipitoisuuksiin. "
Garnero on samaa mieltä ja huomauttaa, että voi olla vaikea löytää lääkäriä, johon voit luottaa. "Kun olet homo ja menet lääkärin luokse sairauden vuoksi ... tarkoitan, tiedämme haasteet, jotka liittyvät vain diabeteksen kanssa elämiseen, ja kysymme:" Ovatko he mukana ohjelmassa vai eivät? " "Minun täytyy tulla ulos ja kohtaanko vihamielisyyttä?" Vai välittääkö tämä henkilö todella minusta? Se on oikeastaan kaksiteräinen miekka. On vaikea löytää joku, joka on puolellasi jopa diabeteksen maailmassa, mutta lisäät seksuaalivähemmistön komponentin, ja se on vielä vaikeampaa. "
Garnero muistelee ystävää D-yhteisössä, joka oli perustanut jo lakkautetun Diabetes and Gays -säätiön Bayn alueelle, ja sanoi lääkärin kertoneen hänelle, että "jokainen matala kuin hän sai, hän ansaitsi, koska hän oli homo".
YIKES!
Toinen esimerkki Garneron kuulemasta on, että aina kun nuori aikuinen nainen, jolla on T1D, pääsee ER: ään korkean verensokerin ja diabeettisen ketoasidoosin (DKA) seurauksena, sairaalan henkilökunta tekee raskaustestin automaattisesti - ja veloittaa siitä vakuutuksen! Ei ole väliä, jos nuori nainen sanoo olevansa DKA: n tarpeessa ja tarvitsevansa insuliinia ja että hän on homo eikä ole millään tavalla raskaana; sairaalan ER-henkilökunta ei vain kuuntele häntä.
"Ihmiset eivät kuitenkaan halua mennä lääkäriin", Garnero sanoo. "Mutta seksuaalivähemmistön alakulttuurissa sanoisin, että epäluottamusta on yleensä vielä enemmän, koska juuri se henkilö, jolta yrität saada apua, saattaa todella vahingoittaa sinua. Yhteisössä on paljon tietoa tästä riskistä ennen kuin menet ulos hakemaan neuvoja, ja se on paskaa. Se voi olla täynnä asioita. "
Kuulo diabetesta sairastavilta LGBTQ-ihmisiltä
D-peep Dave Holmes kertoo Los Angelesissa tarinansa diagnoosista 44-vuotiaana vuonna 2015 - kauan sen jälkeen, kun hän oli tullut homoksi vuosikymmeniä sitten. Hän sanoo, että monet diabeteksen elämän osat ovat samat kuin kenellekään, mutta muut osat ovat voimakkaampia tietyissä seksuaalivähemmistöyhteisöissä.
"Ihmiset ovat tietämättömiä diabeteksesta yleensä, mutta kun lisäät kehon häpeän, joka on levinnyt tietyissä homo-osa-alueilla, joskus henkilö voi tuntea olevansa erityisen tuomittu", hän sanoo. ”Teen triathlonia ja maratonia ja olen yleensä yksi aktiivisimmista ihmisistä, joita tunnen, mutta ajatus siitä, että abs ovat ainoa todellinen fyysisen terveyden merkki, on erityisen vahva joissakin homopiireissä. Tiedän, että se on roskaa, mutta se voi uuvuttaa. "
Holmes lisää, että "80-luvulla ikääntyminen, kasvaminen HIV: n / aidsin kuolevaisessa terrorissa, keskittyminen niin psykoottisesti turvallisempaan sukupuoleen ja toisen autoimmuunisairauden saaminen tuntuu julmalta ironiselta."
Vaikka kulttuurinen epäherkkyys on todellakin olemassa, kaikki ihmiset LGBTQ-yhteisössä eivät kokeneet sitä heidän sairaanhoitoryhmiensä suhteen. Carterille Connecticutissa hän tietää, että tämä on etuoikeus ja arvostaa sitä, erityisesti työssään korkeakouluurana ja akateemisena neuvonantajana.
"Olen uskomattoman onnekas, että endokrinologi, jolle minut alun perin osoitettiin, on hämmästyttävä", hän sanoo. "Hän ja hänen henkilökuntansa eivät ole mitään muuta kuin rock-tähtiä, ja olen tuntenut oloni turvalliseksi ja avoimeksi hänen kanssaan ensimmäisestä nimityksestäni. Työssään korkeakouluopiskelijoiden kanssa olen kuitenkin kuullut niistä, jotka on karkotettu kodeistaan heidän tulemisensa vuoksi. "
LGBTQ-ystävällisten terveydenhuollon tarjoajien löytämiseksi Carter viittaa kahteen resurssiin:
- GLMA (aiemmin Gay & Lesbian Medical Association)
- HRC (ihmisoikeuskampanja)
Carterille on kyse turvallisuudesta, joka liittyy sekä terveydenhuoltoon että elämään yleensä.
"Mitä he eivät kerro sinulle tulemisesta, on se, että sinun on tehtävä se uudestaan ja uudestaan ja uudestaan. Ikuisesti. Se ei koskaan lopu. Se on kuin diabetes tällä tavalla ”, hän sanoo. "Se ei ole yksi räjähdys ja paukku !, olet poissa eikä sinun tarvitse koskaan enää käsitellä sitä. Tapaat jatkuvasti uusia ihmisiä, tunnet heidät ulos ja yrität selvittää, pystytkö rennosti mainitsemaan tyttöystäväsi tai vaimosi, kuten samaa sukupuolta olevat pariskunnat, mainitsemaan merkittävät muut edes miettimättä - huolimatta siitä, miten toinen henkilö / ihmiset aikovat reagoi / katso sinuun / kohtele sinua.
"Onko täällä turvallista pitää kädestä kiinni? Onko turvallista pukeutua androgynisesti sinne, missä aion tänään? Jos (kumppanini) Melissa ja minä matkustamme osavaltioiden yli ja satumme auto-onnettomuuteen, kysyvätkö hoitohenkilökunta tai sairaalan henkilökunta kuka (poikamme) Liamin äiti on? Eristetäänkö joku meistä hänestä? Eristetäänkö meidät toisistaan? "
"Kysymykset ja uudet skenaariot ovat loputtomia", hän sanoo. "Ja viime kädessä, nöyrästä mielestäni, kaikki liittyy turvallisuuteen. Minua on huudettu kävelemällä kadulla (tuolloin) tyttöystäväni kanssa. He heittivät meihin roskia. Olemme myyjiä kieltäytyneet yhteistyöstä kanssamme, koska olemme homoja. Oliko se ärsyttävää? Töykeä? Hämmästyttävä? Varma. Mutta huutava muukalainen ja lentävät roskat olivat paljon kauhistuttavampia.
”Voit elää planeetan liberaalisimmassa paikassa, ja kaiken pilaamiseen tarvitaan vain yksi hullu. Joten tuo pelko on todella aina mielessäsi. Ei ole väliä kuinka monta mikro-aggressiota harjaat. Ei ole väliä kuinka paljon huumoria harjoittelette. Ei ole väliä kuinka monta liittolaista ympärilläsi on. Ei ole väliä kuinka paljon itseluottamusta sinulla on tai upeutta sinulla on. Olet jatkuvasti valpas turvallisuudesta edes ymmärtämättä sitä. Siitä tulee todella toinen luonne. "
Nelson, joka oli siirtymässä naisesta mieheksi viime vuoden aikana, huomauttaa myös olevansa onnekas terveydenhuollon tiiminsä suhteen.
"Kokemukseni omien terveydenhuollon tarjoajieni kanssa on ollut melko hyvä", hän sanoo. ”Aluksi he saivat ajoittain väärät pronominit, jotka pistivät. Mutta ajan myötä se on parantunut. ER-vierailulla olin jatkuvastiHän olisi”Ja”Hänen,”Mikä oli turhauttavaa. Tai kun he eivät tekisi sitä kasvoilleni, mutta sulje sitten verho ja tekivät sen ... kuin minä en kuullut heitä. "
Juuri ennen siirtymistä Nelson sanoi, että hänen endonsa kävi läpi testosteronin tavalliset haittavaikutukset: matala ääni, hiusten kasvu, akne jne. Mutta diabeteksesta tai siitä, miten se voisi vaikuttaa hänen terveydensä kyseiseen puoleen, kuten verensokerit, ei mainittu. .
Hän sanoo, että tuosta kaksoisaiheesta on vähän lääketieteellistä tietoa, mutta hän löysi apua diabeteksen potilasyhteisöltä - jopa D-vanhemmat kertoivat, että heidän teini-ikäiset poikansa olivat hieman herkempiä insuliinille, mikä oli informatiivista.
"Olen ollut asteittain herkempi insuliinille, ja minulla on vähän enemmän ongelmia saada vähän sokereita. Lisäksi alussa huomasin, että sokerini olivat paljon enemmän ylös, alas, ylös, alas. Teen edelleen muutoksia perusnopeuksiini ja insuliini-hiilihydraattisuhteisiini, mutta se on nyt hieman parempi ", Nelson sanoo.
Kun hän aloitti testosteronin, Nelson meni 90 prosentista ajasta alueelle 67 prosenttiin. Noin vuoden kuluttua hän on palannut jopa 80 prosenttiin. Hänen diabeteksen hoitotiiminsä totesi, että olisi hyvä olla hieman korkeampi A1C, kun hän siirtyi ensimmäisen kerran, mutta Nelson sanoo olevansa perfektionisti, joten hän tekee kaiken voitavansa palatakseen korkeimpaan aika-alueeseen (TIR) ja pienin mahdollinen A1C.
Isaac Holloway-Dowd Kansasissa on toinen naisista miehiin (FTM) transsukupuolinen henkilö, jolla T1D diagnosoitiin 11-vuotiaana tyttönä vuonna 1993 - jonka verensokerit olivat yli 2000 mg / dl (!), Mikä johti kahteen päivän DKA-kooma. Tämä tapahtui kauan ennen kuin hän tuli transsukupuoliseksi vuonna 2005 24-vuotiaana ja ennen kuin aloitti testosteronin käytön yli vuosikymmen sitten.
"Kävin läpi samat vaiheet, joita useimmat FTM: t tekivät, mutta odotin vähän kauemmin hormonien aloittamista, koska halusin olla varma, että tekin oikean valinnan ja tein sen terveellisellä tavalla", hän sanoo. "Näin terapeutin ja sain kirjeen hormonien aloittamiseksi, ja diabeteksen endokrinologini oli hyvä aloittaa. Aloitin testosteronin alun perin toisen endokrinologin luona, ja tätä ylläpitää ensisijainen terveydenhuollon tarjoajani, joka on LGBT-ystävällinen ja jolla on enemmän kokemusta transsukupuolisten terveysongelmista. "
Holloway-Dowd sanoo, että nuo ensimmäiset viikot vuonna 2008 olivat glukoosivanteet. Sitten, kun kuukautiskierrot vähentyivät vähitellen ja pysähtyivät useita kuukausia myöhemmin, se tuotti vakaampia BG: itä. Hän on myös huomannut keskittymisensä ja keskittymisensä parantuneen, ja ajatukset itsensä vahingoittamisesta ja itsemurhasta, jotka olivat vaivanneet häntä niin kauan, olivat melkein kokonaan poissa testosteronin aloittamisen jälkeen.
Hän meni naimisiin neljän vuoden FTM-poikaystävänsä kanssa vuonna 2012, vain noin kuukausi ennen täyden kohdunpoiston. ”Minua on siunattu suurilla terveydenhoitokokemuksilla lukuun ottamatta sairaanhoitaja kohdunpoiston jälkeen, joka kieltäytyi minusta. Seisoin itselleni ja vaasin kunnioittavaa ja asianmukaista lääkehoitoa. Kun saan tunteen, joka ei ole niin, voin vaatia minua saamaan tarvitsemani hoidon. Kun ohitan uroksena ja pystyn jopa suora, voin tehdä tämän, mutta tiedän, että useimmat LGBT-diabeetikot eivät ole niin onnekkaita. "
Hän toteaa myös, että terveydenhuollon tarjoajat eivät ole yhtä tyytyväisiä pronominiin siirtymässä itsestään häneen tarttumalla ensisijaiseen nimeen ja "sinuun", mikä palveli heitä hyvin. ”Lääketieteellinen kieli on hieno, mutta kokemuksesta puhuen on hyvin vakuuttavaa kuulla pronominisi kiinnittyvän anatomiaasi. Muilla transsukupuolisilla ihmisillä voi kuitenkin olla omat ensisijaiset terminsä ... ja lääkärin on hyvä kysyä. "
Holloway-Dowd opettaa lahjakkaita ala-asteen ja yläasteen oppilaita Kansasin eteläosassa sijaitsevalla koulupiirillä, ja sillä on myös Facebook-ryhmä nimeltä My Pancreas Is Queerer Than Yours, jossa on lähes 70 jäsentä. Hän seuraa myös kreikkalaista ryhmää nimeltä Queer Diabetics verkossa. Lisäksi hänen FTM-aviomiehellään on tyypin 2 diabetes ja hän suorittaa maisterintutkinnon tullakseen lääketieteelliseksi sosiaalityöntekijäksi.
"Olen kiitollinen insuliinista ja testosteronista", Holloway-Dowd sanoo. "En olisi täällä tänään ilman noita hormoneja."
San Franciscossa Alexi Melvin kertoo oman T1D-diagnoosinsa, joka tuli 14-vuotiaana, kun hän oli juuri siirtynyt uuteen lukioon Scottsdalessa Arizonassa - noin vuoden kuluttua siitä, kun hän kertoi tulleen täysin selväksi, että hänet houkutteli nainen (luultavasti kiitos Nicole Kidmanille teoksessa ”Moulin Rouge!”)
"Kun olin nuorempi, sanoa, että sekä T1D että homo pysyttivät evoluutioni paikan löytämisessä maailmassa ja omassa ihossani, olisi aliarviointia", hän sanoo ja myöntää olevansa onnekas saadessaan perheen ja ystävien tukea . ”En tuntenut tuolloin ketään, jolla oli tyypin 1 diabetes, eikä ketään ikäistäni homoa. Mutta sosiaalisen median kehityksen myötä se muuttui nopeasti. "
”LGBT-yhteisön löytäminen oli ensimmäinen askel kohti kuulemista.Oli useita verkkosivustoja ja yhteisöjä, jotka auttoivat minua yhteydenpitoon muihin ja pystymään tulemaan ulos kuoristani. T1D-yhteisö kukkii hieman kauemmin, mutta kun se tapahtui, se oli massiivinen ”, hän sanoo.
Perheen näkökulma
Keskustelimme myös Tennesseen D-äidin Cynthia Deitlen kanssa, joka on aiemmin työskennellyt FBI: n kansalaisoikeuksien ja viharikosten parissa ennen siirtymistään Matthew Shepard -säätiöön, jossa hän johtaa ohjelmia ja operaatioita LGBT-järjestölle.
Hänellä ja hänen vaimollaan on nuori poika, jolla diagnosoitiin T1D 2 1/2 -vuotiaana vuonna 2013. He ovat osallistuneet jo vuosia kesällä Orlandossa järjestettyyn Friends For Life (FFL) -konferenssiin. Olemme puhuneet T1D: n laillisia oikeuksia koskevan istunnon johtamisesta ja vuorovaikutuksesta lainvalvontaviranomaisten kanssa.
Deitle huomauttaa, että diabeteksen konferenssit ja tapahtumat eivät useinkaan ole osallistavia LGBTQ-ihmisille ja perheille, ainakaan ei näkyvästi. He eivät ole todellakaan tavanneet muita samaa sukupuolta olevia pareja tyypin 1 lapsen kanssa kuin satunnaisia havaintoja FFL-konferenssissa.
Hän sanoo, että he olivat huolissaan poikansa kaksinkertaisesta erilaisuudesta siinä mielessä, että hän on ainoa 2. luokan lapsensa, jolla on tyypin 1 diabetes, ja ainoa, jolla on kaksi äitiä. Onneksi he eivät ole vielä kuulleet Jacksonin sanovan yhtä asiaa erilaisuudesta, koska he ovat kannustaneet häntä tekemään ja olemaan mitä tahansa. Mutta hän ja hänen kumppaninsa tunsivat silti tarvitsevansa tukea.
”Perheet haluavat tietää, etteivät he ole ainutlaatuisia eivätkä ole yksin, että he eivät ole erilaisia. He haluavat olla tekemisissä aivan heidän kaltaistensa kanssa, mikä on hyvin sosiologinen inhimillinen tarve, joka kaikilla on uskonnosta, rodusta tai kansallisesta alkuperästä. Ihmisillä on taipumus suhtautua toisiin, jotka näyttävät ja toimivat kuten he. "
Vertaistuki LGBTQ-diabeteksen piippauksille
Vertaistuen löytäminen niiltä, jotka “saavat sen” LGBTQ: n ja diabeteksen suhteen, on selvästi kriittistä, mutta ei aina helppoa.
Länsi-Hollywoodissa Kaliforniassa Jake Giles (diagnosoitu T1D: llä teini-ikäisenä) muistelee ensimmäisen vuodensa Chicagon Loyolan yliopistossa, kun hän tapasi enemmän LGBTQ-ihmisiä yhden viikon aikana kuin mitä hän oli aiemmin tavannut koko elämänsä ajan. Hän muistelee tapaavansa toisen homotyypin 1 naapurimaassa sijaitsevasta Chicagon yliopistosta, eikä kyennyt hillitsemään jännitystä. He työntyivät nurkkaan talojuhlaan ja puhuivat tuntikausia matkoistaan nuorina diabeetikoina ja homomiehinä.
"Kerroin hänelle ajasta, jolloin pidin yhteyttä jonkun kanssa ja jouduin lopettamaan, koska verensokerini kaatui", Giles muistelee. ”Hän kertoi minulle olevansa homobaarissa ja minun pitänyt lähteä, koska hän juo tyhjään vatsaan ja tunsi olevansa matala. Olimme molemmat olleet päivinä, jolloin meidän piti selittää päivämääräämme, mikä diabetes oli, ja pistää itsemme pöydälle. Juhlan ajaksi tunsin olevani enemmän nähty ja kuullut kuin minulla oli diagnosoitu 16-vuotiaana. "
Giles sanoo kirjoittaneensa Beyond Type 1 -blogiviestin alkuvuodesta 2018 - Coming Out Twice: Being a Gay Diabetic - hän sai kymmeniä viestejä ihmisiltä eri puolilla maata ilmaisemaan samanlaisen sukulaisuuden, jonka hän koki tavatakseen toisen queer D-peepin yliopistossa. Se oli koko syy siihen, miksi hän kirjoitti viestin, saadakseen yhteyden siihen vertaistukeen.
"Syy, jonka kirjoitin teoksen, johtui siitä, että halusin tavata kaltaisiani ihmisiä ja löysin niin vähän", hän sanoi. "Olen liittynyt pariin Facebook-ryhmään vuosien varrella, mutta en ole koskaan löytänyt vakaata yhteisöä. Jotkut päivät ovat parempia kuin toiset, mutta heikot päivät olisivat eksponentiaalisesti parempia, jos voisin tavoittaa ihmisiä, joiden tiesin tuntevani samanlaisia elämänkokemuksia. Aivan kuten olla HLBTQ, diabeetikko muokkaa maailmankuvaa ja päivittäistä näkökulmaa. Tietäen jonkun ymmärtävän sinua vielä hieman enemmän, on huomattava ero. "
Carter on samaa mieltä sanoen, että hän osallistui strategisesti T1D-yhteisöohjelmiin ja tapahtumiin, joissa kertoimet muiden LGBTQ-ihmisten tapaamisesta saattavat olla parempia.
"Joten ilman jatkoja, tässä aion alituisesti tukea stereotypiaa", hän sanoo. ”Monet lesbot harrastavat urheilua ja nauttivat fyysisestä aktiivisuudesta. Henkilökohtaisesti olen etsinyt ohjelmia, kuten JDRF Ride ja muita kestävyysjoukkueita, Type One Run, ja äskettäin järjestänyt all-T1D Ragnar -viestitiimin. Ja ettekö tiedä sitä, tunnen nyt kolme muuta T1D-tautia sairastavaa henkilöä, jotka ovat LGBT-yhteisön jäseniä. Olen myös tavannut uskomattomia, uskomattomia liittolaisia näiden ohjelmien kautta! "
LA Holmesille 80-luvulla kasvaminen nuorena homomiehenä on osa sitä, miksi hän on kääntynyt ammattimaisesti luovaan toimipisteeseen. Hän kirjoittaa henkilökohtaisia esseitä Esquire-lehdelle ja isännöi myös podcasteja ja TV-ohjelmia - osittain olemaan vertaiskäyttötikkaissa homo- ja T1D-ihmisille, hän sanoo.
”Hyvin pian diagnoosini jälkeen päätin olla ehdottomasti rehellinen kaikessa, mitä teen. Ja rehellisesti, luulen, että päätös johtui siitä, että olin homo. Nuoruudessani olin niin nälkäinen aikuisten homojen ääniä kohtaan, vain loistamaan valoa sumussa ja mallinnamaan elämääni minulle. Kun luin teini-ikäisenä Paul Rudnickin tai Armistead Maupinin, vain tietäen, että he olivat siellä ja elivät ja elivät hyvin sai minut uskomaan, että pystyn myös siihen. "
Holmes lisää, että 40-vuotiaidensa T1D-diagnoosin jälkeen hän kävi läpi saman prosessin ja pyyhkäisi Internetiä T1D-urheilijoiden tapaamiseksi. Kaksi käyvät käsi kädessä, hän sanoo.
”Tiedän jossain määrin, että poissaolevana homomiehenä oleminen mediassa on tärkeää eristetylle nuorelle homopoikalle siellä, joten on järkevää, että sama pätee myös T1D: hen. Näkyvyys on tärkeää. Lisäksi oleminen homona ja kaapissa diabeetikkona näyttää vain valtavalta energian tuhlaamiselta. "
Tässä on joitain resursseja D-peepsille LGBTQ-yhteisössä:
- Beyond Type 1 (mukana koko sarja diabetesta sairastavia LGBTQ-yhteisön jäseniä jakamassa tarinoitaan)
- Yhdistetty liikkuvaan ulkoiluryhmään Kanadassa
- Facebook-ryhmät: Haimani on Queerer Than Yours, kreikkalaiset Queer-diabeetikot ja muut yleiset FB-ryhmät, jotka sallivat LGBTQ-ihmisten yhteyden, kuten The Diabetic Journey, A1C Couch ja Diabuddies.
Tietenkin, niin maaginen ja mahtava kuin D-yhteisö voi joskus olla vertaisarvioinnissa, kaikki eivät ole mukana.
"Valitettavasti ... jokaisessa väestössä ja yhteisössä, mukaan lukien T1D-yhteisö, on isoja pelaajia - sekä henkilökohtaisesti että verkossa", Carter huomauttaa. "Se, että heillä on T1D tai heillä on perheenjäsen, ei tarkoita sitä, että he uskovat oikeuteeni olla homoamerikkalainen. Se on monimutkaista. Se on kerroksellinen. Ja se on väsyttävää. Tätä täydellisen "helppouden" tunnetta ei ole koskaan oikeastaan, ellei ole joukossa T1D-ihmisiä, joille olen jo tullut ja joiden tiedän olevan liittolaisia tai perhettä. "
Sydämemme rikkoo suvaitsemattomuuden ja tuntemattomuuden kuulon, ja arvostamme jokaista ihmistä, joka jakaa tarinansa avoimesti. Valtava kiitos Theresa Garneron kaltaisille ihmisille, jotka käyttävät ammattiroolinsa muutokseen ja parantavat yhteiskunnassa "erilaisten" ihmisten elämää useammalla kuin yhdellä tavalla.
