Kliinisissä tutkimuksissa noudatetaan suunnitelmana tunnettua suunnitelmaa. Protokolla on suunniteltu huolellisesti tasapainottamaan potentiaaliset edut ja riskit osallistujille ja vastaamaan tiettyihin tutkimuskysymyksiin. Protokolla kuvaa seuraavaa:
- tutkimuksen tavoite
- kuka voi osallistua tutkimukseen
- suojaus osallistujille aiheutuvilta riskeiltä
- yksityiskohdat testeistä, menettelyistä ja hoidoista
- kuinka kauan oikeudenkäynnin odotetaan kestävän
- mitä tietoja kerätään
Kliinistä tutkimusta johtaa päätutkija. Tutkimusryhmän jäsenet seuraavat säännöllisesti osallistujien terveyttä tutkimuksen turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi.
Toistettu NIH Clinical Trials and You -yhtiön luvalla. NIH ei tue tai suosittele mitään tuotteita, palveluja tai tietoja, joita Healthline kuvailee tai tarjoaa tässä. Sivu tarkistettiin viimeksi 20. lokakuuta 2017.
.jpg)
.jpg)
