Multippeliskleroosi
Multippeliskleroosi (MS) on arvaamaton sairaus, joka vaikuttaa jokaiseen ihmiseen eri tavalla. Sopeutuminen uuteen ja jatkuvasti muuttuvaan tilanteeseen voi olla helpompaa, jos sinulla on käsitys siitä, mitä odottaa.
MS: n oireet
On tärkeää kohdata diagnoosi edessä ja oppia niin paljon kuin voit taudista ja oireista.
Tuntematon voi olla pelottavaa, joten ajatus mahdollisista oireista voi auttaa sinua paremmin valmistautumaan niihin.
Kaikilla ei ole samoja oireita, mutta jotkut oireet ovat yleisempiä kuin toiset, mukaan lukien:
- tunnottomuus tai heikkous, joka yleensä vaikuttaa kehon toiseen puoleen kerrallaan
- kipu silmääsi liikuttaessa
- näön menetys tai häiriö, yleensä yhdessä silmässä kerrallaan
- pistely
- kipu
- vapina
- tasapaino-ongelmat
- väsymys
- huimaus tai huimaus
- virtsarakon ja suoliston ongelmat
Odottaa joitain oireiden uusiutumista. Noin 85 prosentilla amerikkalaisista, joilla on MS, diagnosoidaan relapsoiva-remisoituva MS (RRMS), jolle on ominaista iskut, joilla on täydellinen tai osittainen toipuminen.
Noin 15 prosentilla amerikkalaisista, joilla on MS, ei ole hyökkäyksiä. Sen sijaan he kokevat hitaasti taudin etenemisen. Tätä kutsutaan ensisijaiseksi progressiiviseksi MS: ksi (PPMS).
Lääkkeet voivat auttaa vähentämään hyökkäysten taajuutta ja vakavuutta. Muut lääkkeet ja hoidot voivat auttaa lievittämään oireita. Hoito voi myös auttaa muuttamaan sairautesi kulkua ja hidastamaan sen etenemistä.
Hoitosuunnitelman merkitys
MS-diagnoosi on saattanut olla sinun hallinnassasi, mutta se ei tarkoita, ettet voi hallita hoitoasi.
Suunnitelman tekeminen auttaa sinua hallitsemaan tautiasi ja lievittämään tunnetta, että tauti sanelee elämäsi.
Multippeliskleroosiyhdistys suosittelee kattavaa lähestymistapaa. Tämä tarkoittaa:
- muokkaamalla taudin kulkua ottamalla FDA: n hyväksymiä lääkkeitä iskujen tiheyden ja vakavuuden vähentämiseksi
- hyökkäysten hoito, johon liittyy usein kortikosteroidien käyttö tulehduksen vähentämiseksi ja keskushermoston vaurioiden rajoittamiseksi
- oireiden hallinta erilaisten lääkkeiden ja hoitojen avulla
- osallistuminen kuntoutusohjelmiin, jotta voit säilyttää itsenäisyytesi ja jatkaa toimintaa kotona ja työssään turvallisella ja muuttuviin tarpeisiisi sopivalla tavalla
- ammattimaisen emotionaalisen tuen etsiminen auttaaksesi sinua selviytymään uudesta diagnoosistasi ja mahdollisista emotionaalisista muutoksistasi, kuten ahdistuksesta tai masennuksesta
Työskentele lääkärisi kanssa suunnitellaksesi suunnitelman. Suunnitelman tulisi sisältää viittaukset asiantuntijoihin, jotka voivat auttaa sinua kaikissa taudin näkökohdissa ja käytettävissä olevissa hoidoissa.
Luottamuksella terveydenhuoltotiimiin voi olla positiivinen vaikutus tapaan, jolla käsittelet muuttuvaa elämääsi.
Sairaudesi seuraaminen - kirjoittamalla tapaamisia ja lääkkeitä sekä pitämällä päiväkirjaa oireistasi - voi myös olla hyödyllistä sinulle ja lääkäreillesi.
Tämä on myös hyvä tapa seurata huolenaiheitasi ja kysymyksiäsi, jotta olisit paremmin valmistautunut tapaamisihisi.
Vaikutus elämääsi kotona ja työpaikalla
Vaikka MS: n oireet voivat olla rasittavia, on tärkeää huomata, että monet MS-potilaat elävät edelleen aktiivista ja tuottavaa elämää.
Oireistasi riippuen sinun on ehkä tehtävä joitain muutoksia tapaan, jolla edet päivittäistä toimintaa.
Ihannetapauksessa haluat elää elämääsi mahdollisimman normaalisti. Joten, vältä eristäytymästä muista tai lopettamasta nauttimasta.
Aktiivisuudella voi olla suuri rooli MS: n hallinnassa. Se voi auttaa vähentämään oireitasi ja auttamaan sinua pitämään myönteiset näkymät.
Fyysinen tai toimintaterapeutti voi antaa sinulle ehdotuksia siitä, miten kotona ja työssäsi voi mukauttaa tarpeitasi.
Pystyminen jatkamaan rakastamiesi asioiden tekemistä turvallisella ja mukavalla tavalla voi helpottaa sopeutumista uuteen normaaliin tapaan.
