Lääkäri voi suositella tekijä VIII -määritystestiä sen selvittämiseksi, tuottaako kehosi sopivan tason tätä hyytymistekijää. Kehosi tarvitsee tekijää VIII veritulppien muodostamiseksi.
Joka kerta, kun vuotat verenvuotoa, se laukaisee sarjan reaktioita, joita kutsutaan "hyytymiskaskadiksi". Hyytyminen on osa prosessia, jota kehosi käyttää verenhukan pysäyttämiseen.
Verihiutaleiksi kutsutut solut muodostavat tulpan peittämään vaurioituneen kudoksen, ja sitten tietyntyyppiset kehosi hyytymistekijät vuorovaikutuksessa tuottavat veritulpan. Alhainen verihiutaleiden määrä tai jokin näistä välttämättömistä hyytymistekijöistä voi estää hyytymän muodostumisen.
Mitä testi osoittaa
Tätä testiä käytetään tyypillisesti auttamaan pitkäaikaisen tai liiallisen verenvuodon syyn selvittämisessä.
Lääkäri voi suositella testiä, jos sinulla on suvussa verenvuotohäiriöitä tai jos sinulla on jokin seuraavista oireista:
- epänormaali tai liiallinen verenvuoto
- helppo mustelma
- raskaat tai pitkittyneet kuukautiset
- usein ikenen verenvuoto
- usein nenäverenvuoto
Tämä testi voidaan tilata myös osana hyytymistekijämääritystä, joka tarkistaa monen tyyppisten hyytymistekijöiden määrät. Lääkäri voi suositella tätä testiä, jos hän uskoo, että sinulla on hankittu tai perinnöllinen tila, joka aiheuttaa verenvuotohäiriöitä, kuten:
- K-vitamiinin puutos
- hemofilia
- maksasairaus
Tämä määritys voi myös auttaa määrittämään, onko sinulla peritty tekijä VIII: n puutos, varsinkin jos sinulla on ollut verenvuotoja lapsuudesta lähtien.
Jos perheenjäsenellä on perinnöllinen tekijäpuute, muita lähisukulaisia voidaan testata diagnoosin vahvistamiseksi.
Perinnöllistä tekijä VIII: n puutetta kutsutaan hemofilia A: ksi.
Tämä perinnöllinen tila vaikuttaa enimmäkseen vain miehiin, koska se liittyy vialliseen geeniin X-kromosomissa ja periytyy X-sidoksella resessiivisellä tavalla. Tämä tarkoittaa, että miehillä, joilla on vain yksi X-kromosomi, on aina hemofilia A, jos heillä on tämä viallinen geeni.
Naisilla on kaksi X-kromosomia. Joten jos naisella on vain yksi X-kromosomi, jossa on viallinen geeni, heidän ruumiinsa voi silti luoda tarpeeksi tekijää VIII. Molemmilla X-kromosomeilla olisi oltava viallinen geeni naiselle hemofilia A: n saamiseksi. Siksi hemofilia A on naisilla harvinaista.
Jos sinulla on jo diagnosoitu tekijä VIII: n puutos ja olet parhaillaan hoidossa, lääkäri voi määrätä tämän testin hoidon tehokkuuden määrittämiseksi.
Testin valmistelu
Tätä testiä varten ei tarvita erityistä valmistelua. Sinun tulisi kertoa lääkärillesi, jos käytät verenohennuslääkkeitä, kuten varfariinia (Coumadin), enoksapariinia (Lovenox) tai aspiriinia.
Riippuen hyytymistekijöistä, jotka voidaan testata tekijä VIII -määritykselläsi, lääkäri voi neuvoa sinua lopettamaan verenohennuslääkkeiden käytön ennen testiä.
Kuinka testi annetaan
Testin suorittamiseksi terveydenhuollon tarjoaja ottaa verinäytteen käsivartesi. Ensinnäkin alue puhdistetaan alkoholipyyhkeellä.
Sitten terveydenhuollon tarjoaja lisää neulan laskimoosi ja kiinnittää putkeen neulaan veren keräämiseksi. Kun verta on kerätty tarpeeksi, ne poistavat neulan ja peittävät alueen sideharsoilla.
Verinäyte lähetetään sitten laboratorioon analysointia varten.
Tulosten ymmärtäminen
Normaali tulos
Tekijä VIII -määrityksen normaalin tuloksen tulisi olla noin 100 prosenttia laboratorion vertailuarvosta, mutta pidä mielessä, että normaaliksi vaihteluksi katsottava alue voi vaihdella laboratoriotestissä. Lääkäri selittää tulostesi yksityiskohdat.
Epänormaali tulos
Jos tekijä VIII on epätavallisen matala, se voi johtua:
- perinnöllinen tekijä VIII: n puutos (hemofilia A)
- levitetty intravaskulaarinen hyytyminen (DIC), tauti, jossa tietyt veren hyytymisestä vastaavat proteiinit ovat epänormaalisti aktiivisia
- tekijä VIII: n estäjän läsnäolo
- von Willebrandin tauti, häiriö, joka aiheuttaa heikentyneen veren hyytymiskyvyn
Jos tekijä VIII on epätavallisen korkea, se voi johtua:
- diabetes mellitus
- raskaus
- kehittynyt aika
- tulehduksellinen tila
- liikalihavuus
- maksasairaus
Mitkä ovat testin riskit?
Kuten minkä tahansa verikokeen kohdalla, pistoskohdassa on pieni mustelmien tai verenvuodon riski. Harvoissa tapauksissa laskimo voi tulehtua ja turvota veren ottamisen jälkeen.
Tällainen tila tunnetaan flebiitinä ja sitä voidaan hoitaa levittämällä lämmin pakkaus useita kertoja päivässä.
Jatkuva verenvuoto voi myös olla ongelma, jos sinulla on verenvuotohäiriö tai käytät verta ohentavia lääkkeitä, kuten varfariinia, enoksapariinia tai aspiriinia.
Mitä odottaa testin jälkeen
Jos sinulla on diagnosoitu tekijä VIII: n puutos, lääkäri määrää tekijä VIII: n korvaavat konsentraatit. Tarvitsemasi summa riippuu:
- ikäsi
- pituutesi ja painosi
- verenvuotosi vakavuus
- verenvuotosi
Verenvuodon välttämiseksi lääkäri opettaa sinulle ja perheellesi, kun on kiireellistä saada tekijä VIII -infuusio. Hemofilia A: n vakavuudesta riippuen henkilöllä voi olla mahdollisuus antaa tietynlainen tekijä VIII kotona opetuksen saatuaan.
Jos tekijä VIII -tasosi ovat liian korkeat, sinulla on todennäköisesti suurempi tromboosiriski, joka on verihyytymien muodostuminen verisuonissasi. Tässä tapauksessa lääkäri voi suorittaa lisätestejä tai määrätä antikoagulanttihoitoa.
.jpg)
.jpg)
