Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL)
Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) on immuunijärjestelmän syöpä. Se on eräänlainen ei-Hodgkin-lymfooma, joka alkaa elimistön infektiota torjuvista valkosoluista, joita kutsutaan B-soluiksi. Tämä syöpä tuottaa paljon epänormaaleja valkosoluja luuytimessä ja verta, joka ei voi taistella infektioita vastaan.
Koska CLL on hitaasti kasvava syöpä, joidenkin ihmisten ei tarvitse aloittaa hoitoa monien vuosien ajan. Ihmisillä, joiden syöpä leviää, hoidot voivat auttaa heitä saavuttamaan pitkäaikaisia jaksoja, kun heidän kehossaan ei ole merkkejä syövästä. Tätä kutsutaan remissioksi. Toistaiseksi mikään lääke tai muu hoito ei ole pystynyt parantamaan CLL: tä.
Yksi haaste on, että pieni määrä syöpäsoluja jää usein elimistöön hoidon jälkeen. Tätä kutsutaan minimaaliseksi jäännössairaudeksi (MRD). Hoito, joka voi parantaa CLL: n, on pyyhittävä kaikki syöpäsolut ja estettävä syövän uusiutuminen tai uusiutuminen.
Uudet kemoterapian ja immunoterapian yhdistelmät ovat jo auttaneet CLL-potilaita elämään pidempään remissiossa. Toivomme, että yksi tai useampi kehitteillä olevista uusista lääkkeistä saattaa tarjota parannuskeinon, jonka tutkijat ja CLL-potilaat ovat toivoneet saavuttavansa.
Immunoterapia tuo pidempiä remissioita
Ennen muutama vuosi sitten CLL-potilailla ei ollut muita hoitovaihtoehtoja kuin kemoterapia. Sitten uudet hoidot, kuten immunoterapia ja kohdennettu hoito, alkoivat muuttaa näkymiä ja pidentää dramaattisesti selviytymisaikoja ihmisillä, joilla on tämä syöpä.
Immunoterapia on hoito, joka auttaa kehosi immuunijärjestelmää löytämään ja tappamaan syöpäsoluja. Tutkijat ovat kokeilleet uusia kemoterapian ja immunoterapian yhdistelmiä, jotka toimivat paremmin kuin kumpikaan hoito yksin.
Jotkut näistä yhdistelmistä - kuten FCR - auttavat ihmisiä elämään taudista paljon kauemmin kuin koskaan ennen. FCR on yhdistelmä kemoterapialääkkeitä fludarabiinia (Fludara) ja syklofosfamidia (Cytoxan) sekä monoklonaalista vasta-ainetta rituksimabia (Rituxan).
Toistaiseksi se näyttää toimivan parhaiten nuorilla, terveellisemmillä ihmisillä, joilla on IGHV-geenin mutaatio. Vuonna 2016 tehdyssä tutkimuksessa, johon osallistui 300 ihmistä, joilla oli CLL ja geenimutaatio, yli puolet selviytyi 13 vuoden ajan taudista FCR: llä.
CAR T-soluterapia
CAR T-soluterapia on erityinen immuunihoito, joka käyttää omia modifioituja immuunisolujasi taistelussa syöpää vastaan.
Ensinnäkin immuunisolut, joita kutsutaan T-soluiksi, kerätään verestäsi. Nämä T-solut muunnetaan geneettisesti laboratoriossa kimeeristen antigeenireseptorien (CAR) tuottamiseksi - erityiset reseptorit, jotka sitoutuvat proteiineihin syöpäsolujen pinnalla.
Kun muokatut T-solut sijoitetaan takaisin kehoosi, ne etsivät ja tuhoavat syöpäsoluja.
Tällä hetkellä CAR T-soluterapia on hyväksytty muutamille muille non-Hodgkin-lymfoomatyypeille, mutta ei CLL: lle. Tätä hoitoa tutkitaan sen selvittämiseksi, voisiko se tuottaa pidempiä remissioita tai jopa parantaa CLL: n.
Uudet kohdennetut lääkkeet
Kohdennetut lääkkeet, kuten idelalisibi (Zydelig), ibrutinibi (Imbruvica) ja venetoklaksi (Venclexta), seuraavat aineita, jotka auttavat syöpäsoluja kasvamaan ja selviytymään.Vaikka nämä lääkkeet eivät pystyäkään parantamaan tautia, ne voivat auttaa ihmisiä elämään remissiossa paljon kauemmin.
Kantasolujen siirto
Allogeeninen kantasolusiirto on tällä hetkellä ainoa hoito, joka tarjoaa mahdollisuuden parantaa CLL. Tämän hoidon avulla saat erittäin suuria annoksia kemoterapiaa tappamaan mahdollisimman monta syöpäsolua.
Chemo tuhoaa myös terveitä veren muodostavia soluja luuytimessäsi. Jälkeenpäin saat kantasolujen siirron terveeltä luovuttajalta tuhottujen solujen täydentämiseksi.
Kantasolusiirteiden ongelma on, että ne ovat riskialttiita. Luovuttajasolut voivat hyökätä terveisiin soluihisi. Tämä on vakava tila, jota kutsutaan siirteen vastaan isäntätaudiksi.
Transplantaatio lisää myös infektioriskiäsi. Se ei myöskään toimi kaikille, joilla on CLL. Kantasolusiirrot parantavat sairauksien pitkäaikaista eloonjäämistä noin 40 prosentilla ihmisistä, jotka saavat ne.
Ottaa mukaan
Tällä hetkellä mikään hoito ei voi parantaa CLL: tä. Lähin asia parannukselle on kantasolusiirto, joka on riskialtista ja auttaa vain joitain ihmisiä selviytymään pidempään.
Uudet kehitettävät hoidot voivat muuttaa CLL-potilaiden tulevaisuutta. Immunoterapiat ja muut uudet lääkkeet ovat jo pidentäneet selviytymistä. Lähitulevaisuudessa uudet huumeiden yhdistelmät voivat auttaa ihmisiä elämään pidempään.
Toivon, että jonain päivänä hoidoista tulee niin tehokkaita, että ihmiset pystyvät lopettamaan lääkkeidensä käytön ja elämään täydellistä, syöpätöntä elämää. Kun näin tapahtuu, tutkijat voivat lopulta sanoa parantaneensa CLL: n.
