Rotujen väärä diagnoosi tapahtuu liian usein. On aika viedä palveluntarjoajat tehtävään.
Se, miten näemme maailman, muodostaa sen, keneksi valitsemme - ja pakottavien kokemusten jakaminen voi kehittää tapaa, jolla kohtelemme toisiamme, parempaan suuntaan. Tämä on voimakas näkökulma.
Muistan, että kävin ensimmäisen kerran psykiatrin steriilissä toimistossa ensimmäisen lukuvuoden aikana, ja olen valmis avaamaan salaisen vuosikausisen taisteluni vakavan syömishäiriön ja pakko-oireisen häiriön (OCD) oireiden kanssa.
Minusta tuntui, että tukehtuin odotushuoneessa, yhä niin innokkaana siitä, että olen haavoittuva ja etsin apua
En ollut kertonut vanhemmilleni, perheenjäsenilleni tai ystävilleni. Nämä olivat ensimmäisiä ihmisiä, jotka tiesivät, mitä käisin läpi. Pystyin tuskin kuvaamaan kokemuksiani, koska sisäinen monologini häpeästä ja itsevarmuudesta kuluttivat minut.
Siitä huolimatta haastoin itseni ja etsin tukea koulun neuvontakeskuksesta, koska elämäni oli tullut todella hallitsematon. Olin eristetty kampuksen ystävistä, tuskin syöminen ja jatkuvasti harjoittelemassa, ja heikentänyt oma itsevihani, masennus ja pelko.
Olin valmis siirtymään eteenpäin elämässäni ja ymmärtämään myös hämmentäviä diagnooseja, jotka olin saanut ammattilaisilta aiemmin.
Uskonhypyssäni kuitenkin kohosi särkyvä pettymyksen tunne
Kun yritin hoitaa näitä sairauksia, mielenterveysalan ammattilaiset, joille uskoin hoitoni, johti minut harhaan.
Syömishäiriöni diagnosoitiin sopeutumishäiriöksi. Aliravitsemuksen suora seuraus mielialani oli väärä kemiallinen epätasapaino - kaksisuuntainen mielialahäiriö - ja reaktio stressaavaan elämänmuutokseen.
OCD: stäni, jolla oli äärimmäinen pakkomielle puhtaudesta ja pakotuksista hallita pelkojani kuoleman ympärillä, tuli paranoidinen persoonallisuushäiriö.
Olisin avannut joitain elämäni suurimmista salaisuuksista, jotta minua kutsuttaisiin vain "paranoidiksi" ja "väärin säädetyiksi". En voi kuvitella monia muita skenaarioita, jotka olisivat tunteneet sellaisen petokseksi.
Huolimatta siitä, että näillä diagnooseilla ei juurikaan ole oireita, ammattilaisilla, joiden kanssa olen ollut tekemisissä, ei ollut ongelmia kasata etikettejä vain lievästi liittyneinä todellisiin ongelmiini.
Eikä kenelläkään ollut mitään ongelmia reseptien - Abilify ja muiden psykoosilääkkeiden - poistamisessa ongelmista, joita minulla ei ollut, kun kaikki syömishäiriöni ja OCD tappoivat minua.
Mielenterveyden ammattilaiset eivät osaa diagnosoida mustia ihmisiä
Toistuvasti väärin diagnosoitu prosessi on turhauttavaa ja pelottavaa, mutta ei ole harvinaista mustille.
Vaikka meillä olisi selvästi merkkejä heikosta mielenterveydestä tai tietystä mielenterveydestä, mielenterveyttä ymmärretään edelleen väärin - ja sillä on tappavia seurauksia.
Rotujen väärä diagnoosi ei ole uusi ilmiö. Mustilla ihmisillä on pitkät perinteet siitä, että heidän mielenterveystarpeensa eivät täyty.
Vuosikymmenien ajan mustia miehiä on diagnosoitu väärin ja yli diagnosoitu skitsofreniassa, koska heidän tunteensa luetaan psykoottisiksi.
Mustilla teini-ikäisillä on 50 prosenttia todennäköisemmin kuin heidän valkoisilla ikäisillään bulimia-oireita, mutta heidät diagnosoidaan huomattavasti vähemmän, vaikka heillä olisi identtiset oireet.
Mustilla äideillä on suurempi riski synnytyksen jälkeiseen masennukseen, mutta he eivät todennäköisesti saa hoitoa.
Vaikka oireeni molemmissa sairauksissa olivat vakiona, mustuuteni hämärsi diagnoosejani.
En ole ohut, varakas, valkoinen nainen, jota monet valkoiset mielenterveysalan ammattilaiset kuvittelevat ajatellessaan syömishäiriötä. Mustamiehiä pidetään harvoin OCD: n kohderyhmänä. Kokemuksemme unohdetaan tai jätetään huomiotta.
Ne ovat mielenterveydestä kärsiville mustille ihmisille, etenkin sellaisille, jotka eivät stereotyyppisesti "sovi".
Minusta syömishäiriöni pysyi aktiivisena yli viisi vuotta. OCD lisääntyi pisteeseen, jossa en kirjaimellisesti voinut koskettaa oven nuppeja, hissipainikkeita tai omia kasvojani.
Vasta kun aloin työskennellä väriterapeutin kanssa, sain diagnoosin, joka pelasti henkeni ja pani minut hoitoon.
Mutta en ole kaukana ainoasta ihmisestä, jonka mielenterveysjärjestelmä on epäonnistunut.
Tosiasiat ovat hämmästyttäviä. Mustat ihmiset kokevat mielenterveysongelmia 20 prosenttia todennäköisemmin kuin muu väestö.
Alle 13-vuotiaat mustat lapset kuolevat itsemurhasta kaksi kertaa todennäköisemmin kuin valkoiset ikäisensä. Myös mustat teini-ikäiset yrittävät itsemurhaa todennäköisemmin kuin valkoiset teini-ikäiset.
Koska mielenterveysongelmat vaikuttavat mustiin ihmisiin suhteettomasti, on tehtävä enemmän sen varmistamiseksi, että saamme tarvittavaa hoitoa. Olemme ansainneet mielenterveystarpeidemme tarkan ja vakavan hoidon.
On selvää, että osa ratkaisusta on mielenterveysalan ammattilaisten kouluttaminen siitä, miten käsitellä mustaa mielisairautta. Lisäksi on palkattu enemmän mustan mielenterveyden ammattilaisia, jotka eivät todennäköisesti erehdytä tunteita psykiatristen häiriöiden vuoksi.
Mitä mustapotilaat voivat tehdä itse psykiatrisen kentän muutosten lisäksi voidakseen vaikuttaa itseään tämän lääketieteellisen mustanvastaisuuden edessä?
Suojellaksemme itseämme rodulliselta väärältä diagnoosilta mustien potilaiden on jatkuvasti vaadittava lisää lääkäreiltämme.
Mustana naisena, varsinkin parantumiseni alkuvaiheessa, en koskaan tuntenut voivani pyytää enempää kuin vähimmäismäärä palveluntarjoajilta.
En ole koskaan kyseenalaistanut lääkäreitäni, kun he ajoivat minut ulos tapaamisista. En ole koskaan vaatinut heidän vastaavan kysymyksiini tai puhunut puolestani, jos lääkäri sanoi jotain, jonka pidin ongelmallisena.
Halusin olla "helppo" potilas eikä heiluttaa venettä.
Kun en kuitenkaan pakota palveluntarjoajiani vastuuseen, he jatkavat vain laiminlyöntejään ja mustanvastaisia käytäntöjään muilla. Minulla ja muilla mustilla ihmisillä on yhtä suuri oikeus tuntea olevansa yhtä arvostettu ja hoidettu kuin kukaan muu.
Voimme kysyä lääkkeistä ja pyytää testejä. Voimme kyseenalaistaa ja raportoida mustanvastaisen retoriikan palveluntarjoajiltamme ja harjoittajiltamme. Meidän on edelleen ilmoitettava, mitä tarvitsemme, ja esitettävä hoitoon liittyviä kysymyksiä.
Palveluntarjoajamme pitäminen vastuullisena näyttää erilaiselta eri ihmisille
Monille, erityisesti lihaville mustille, tämä saattaa jatkuvasti pyytää lääkäreitä testaamaan terveysongelmia verrattuna tavanomaiseen oletukseen, että oireet johtuvat painosta.
Muille se voi tarkoittaa sitä, että lääkäreitä pyydetään dokumentoimaan ja perustelemaan, kun he kieltäytyvät lääkärintarkastuksista tai läheteistä, erityisesti ratkaisemattomien terveysongelmien vuoksi.
Se voi tarkoittaa palveluntarjoajan vaihtamista useammin kuin kerran tai kokeilla yhdistelmää hoitoja länsimaisen lääketieteen ulkopuolella.
Kaikille mustille ihmisille, jotka ovat jatkuvasti pettyneitä nykyiseen mielenterveyspalveluumme, se tarkoittaa kieltäytymistä sovittamasta tai vaarantamasta hoitoamme niiden lääkäreiden mukavuuden mukaan, joiden on tehtävä paremmin.
Mustat ihmiset ansaitsevat tuntea olonsa hyvin. Mustat ihmiset ansaitsevat hyvin. Lääketieteellisen yhteisön on selvitettävä, kuinka ymmärtää, diagnosoida ja hoitaa mielenterveystarpeitamme.
Prioriteetti mielenterveydellemme kuten meillä on merkitystä - koska teemme.
Gloria Oladipo on musta nainen ja freelance-kirjailija, joka pohtii kaikkea rotua, mielenterveyttä, sukupuolta, taidetta ja muita aiheita. Voit lukea lisää hänen hauskoista ajatuksistaan ja vakavista mielipiteistään Twitteristä.
