Vaikka isoäidilläni oli psoriaasi, kasvoin hyvin rajoitetusti ymmärtäen, mitä se todellisuudessa oli. En muista, että hänellä oli soihtu, kun olin lapsi. Itse asiassa hän sanoi kerran, että 50-vuotiaiden Alaskan-matkan jälkeen psoriaasi ei enää koskaan palanut.
Tietäen mitä tiedän nyt psoriaasista, se on uskomaton mysteeri. Ja jonain päivänä toivon vierailevani Alaskassa paljastamaan sen itselleni!
Oma diagnoosi tuli keväällä 1998, kun olin vasta viisitoista vuotias. Silloin Internet tarkoitti AOL-yhteyden soittamista ja pikaviestejä ystävieni kanssa nimellä "JBuBBLeS13". Se ei ollut vielä paikka tavata muita ihmisiä, jotka elävät psoriaasin kanssa. Ja minun ei todellakaan sallittu tavata tuntemattomia Internetissä.
En myöskään käyttänyt Internetiä itsenäiseen tutkimukseen ja tilani oppimiseen. Tietoni psoriaasista rajoittuivat lyhyisiin lääkärikäynteihin ja esitteisiin odotushuoneissa. Tietämättömyyteni antoi minulle mielenkiintoisia ideoita psoriaasista ja "miten se toimi".
Luulin, että se oli vain ihon asia
Aluksi en ajatellut psoriaasia pelkkänä punaisena, kutisevana ihona, joka antoi minulle täpliä koko kehoni. Lääkitysvaihtoehdot, joita minulle tarjottiin, käsittelivät vain ulkonäköä, joten kului muutama vuosi, ennen kuin kuulin termin "autoimmuunisairaus" psoriaasin yhteydessä.
Ymmärtäminen, että psoriaasi alkoi sisältä, muutti tapaa, jolla lähestyin hoitoni ja ajattelin tautia.
Innostun nyt psoriaasin hoidosta kokonaisvaltaisella lähestymistavalla, joka hyökkää tilaan kaikista näkökulmista: sisältä ja ulkopuolelta sekä emotionaalisen tuen lisäetuna. Se ei ole vain kosmeettinen asia. Kehossasi tapahtuu jotain ja punaiset laastarit ovat vain yksi psoriaasin oireista.
Luulin, että se menisi pois
Luultavasti ulkonäönsä vuoksi ajattelin, että psoriaasi on kuin vesirokko. Olisin epämiellyttävä muutaman viikon ajan, käytän housuja ja pitkiä hihoja, ja sitten lääkitys potkaisi ja olisin valmis. Ikuisesti.
Termi flare ei tarkoittanut vielä mitään, joten kesti jonkin aikaa hyväksyä, että psoriaasin puhkeaminen saattaa tarttua pitkään ja että se jatkuu vuosia.
Vaikka seuraan soihdutuksen laukaisijoita ja pyrin välttämään niitä, ja teen myös parani stressin välttämiseksi, joskus soihdut kuitenkin tapahtuvat. Leimahduksen voivat laukaista asiat, jotka eivät ole minun hallinnassani, kuten hormonien muuttuminen tyttäreni syntymän jälkeen. Voin myös saada soihdutuksen, jos sairastun flunssaan.
Luulin, että psoriaasia oli vain yksi tyyppi
Se oli melko monta vuotta, ennen kuin sain tietää, että psoriaasia oli enemmän kuin yksi tyyppi.
Sain tietää, kun kävin National Psoriasis Foundation -tapahtumassa ja joku kysyi minulta, minkä tyyppinen minulla oli. Aluksi minua oudosti, että muukalainen pyysi veriryhmääni. Alkuperäinen reaktioni on täytynyt näkyä kasvoillani, koska hän selitti erittäin sulavasti, että psoriaasia on viisi erilaista ja että se ei ole sama kaikille. On käynyt ilmi, että minulla on plakkia ja guttate.
Luulin, että kaikille oli yksi lääkemääräys
Ennen diagnoosi olin tottunut melkoisiin lääkitysvaihtoehtoihin - yleensä nestemäisessä tai pillerimuodossa. Se saattaa tuntua naiivilta, mutta olin siihen asti ollut melko terve. Silloin tyypilliset matkani lääkäriin olivat rajoittuneet vuosittaisiin tarkastuksiin ja jokapäiväisiin lapsuuden vaivoihin. Laukauksien saaminen oli varattu rokotuksille.
Diagnoosini jälkeen olen hoitanut psoriaasi voiteilla, geeleillä, vaahdoilla, voiteilla, suihkeilla, UV-valolla ja biologisilla laukauksilla. Nämä ovat vain sellaisia, mutta olen kokeillut myös useita tuotemerkkejä kussakin. Olen oppinut, että kaikki eivät toimi kaikille ja tämä tauti on erilainen jokaiselle meistä. Voi kestää kuukausia ja jopa vuosia löytää sinulle sopiva hoitosuunnitelma. Vaikka se toimii sinulle, se voi toimia vain jonkin aikaa, ja sinun on sitten löydettävä vaihtoehtoinen hoito.
Nouto
Aikaa tutkia ja saada tietoja psoriaasista on tehnyt minulle suuren eron. Se on selvittänyt varhaiset olettamukseni ja auttaneet minua ymmärtämään, mitä ruumiissani tapahtuu. Vaikka olen asunut psoriaasin kanssa yli 20 vuoden ajan, on uskomatonta, kuinka paljon olen oppinut ja opin edelleen tästä taudista.
Joni Kazantzis on palkitun psoriaasiblogin justagirlwithspots.com luoja ja bloggaaja, joka on omistettu tietoisuuden lisäämiselle, kouluttamisesta taudista ja jakamaan henkilökohtaisia tarinoita yli 19-vuotisesta psoriaasimatkastaan. Hänen tehtävänsä on luoda yhteisöllisyyden tunne ja jakaa tietoa, joka voi auttaa lukijoita selviytymään psoriaasin kanssa elämisen päivittäisistä haasteista. Hän uskoo, että psoriaasipotilailla on mahdollisuus elää parhaansa elämää ja tehdä oikeita hoitovaihtoehtoja elämälleen mahdollisimman paljon tietoa.
.jpg)
.jpg)
