Mitä odottaa MS-diagnoosisi jälkeen, joku, joka on siellä

Hyvä äskettäin diagnosoitu multippeliskleroosin soturi,

Olen pahoillani kuulla äskettäisestä multippeliskleroosin (MS) diagnoosistasi.En haluaisi tätä elämää kenellekään, mutta minun täytyy vakuuttaa teille, ettet ole yksin. Ja niin yksinkertaisesti kuin se kuulostaa, kaikki on kunnossa.

Minulla diagnosoitiin MS seitsemän vuotta sitten. Eräänä päivänä heräsin eikä voinut tuntea jalkojani tai kävellä. Menin ensiapuun vakuuttamaan itseni, että se oli infektio, ja jotkut antibiootit korjaavat sen. Palaan "minun" luokse muutamassa päivässä.

Tuon päivän magneettikuvaus osoitti useita vaurioita aivoissani, niskassani ja selkärangassani. Minulla diagnosoitiin MS sinä yönä.

Minulle annettiin kierros suuriannoksisia steroideja viideksi päiväksi ja vapautin sitten käskystä muuttaa takaisin vanhempieni luo parantumaan. Pakkasin pussin ja menin DC: stä Pittsburghiin muutamaksi viikoksi. Sanoin pomolleni, että palaan takaisin ja jätin luettelon ohjeista työtoverin kanssa.

En ole koskaan palannut. Se kuulostaa dramaattiselta, mutta se on totuus.

Muutama viikko palattuani vanhempieni luo, minulla oli uusi uusiutuminen, joka laskeutui sairaalaan kesäksi. En voinut puhua dysartriasta, en voinut kävellä, ja minulla oli vakavia näppäryysongelmia. Kehoni ei reagoinut steroideihin tai taudinhallintalääkeeni. Kokeilimme jopa plasmapereesiä, menettelyä, joka suodattaa haitalliset vasta-aineet verestä.

Vietin kahdeksan viikkoa sairaalahoidossa, jossa opin syömään painotetuilla astioilla, opin uuden tavan puhua, joka ei kuulostanut minulta, ja opin kävelemään käsivarrilla.

Se oli elämäni kauhistuttavin kokemus. Mutta kun katson taaksepäin, se ei ole kaikki mitä muistan.

Muistan myös, että perheeni esiintyi joka päivä. Muistan, että ystäväni vierailivat karkkien ja rakkauden kanssa. Muistan hoitokoirat, sairaanhoitajat nimeävät huoneeni "prinsessasviitiksi" ja fysioterapeutti, joka työnsi minua, koska hän tiesi, että voisin ottaa sen. Muistan, että minusta tuli soturi.

MS muuttaa elämää. Jos sinulla on diagnosoitu MS, sinulla on kaksi vaihtoehtoa: Sinusta voi tulla uhri tai sinusta voi tulla soturi sen kautta.

Soturi on rohkea taistelija. Elää mukautunutta elämää maailmassa, joka ei ole niin mukautuva ja ystävällinen, on rohkeaa. On rohkeaa nousta joka päivä ja taistella omaa kehoasi vastaan ​​tilassa, jolla ei ole parannuskeinoa. Et ehkä tunne sitä nyt, mutta olet soturi.

Ensimmäisestä kesästä lähtien olen kokenut ylä- ja alamäkiä. Minulla olisi monia muita elämää muuttavia oireita. Vietin koko vuoden pyörätuolissa, ennen kuin opin kävelemään uudelleen - käsivarret. Kilpailen maratonissa makuuasennettavalla kolmipyörällä.

Jatkan taistelua. Jatkan sopeutumista. Ja jatkoisin elämistä rajattomasti rajoitetusti.

Joskus en pidä jakamasta matkaa äskettäin diagnosoidulle, koska en halua sen pelottavan sinua. En halua sinun pelkäävän mahdollisuuksia, mitä-jos- ja turhautumisia.

Toivon, että sen sijaan törmännyt on teema mitä tapahtuu, se on OK. Saatat tilapäisesti menettää kykynsä nähdä, mutta muut aistisi kasvavat. Saatat kohdata liikkumisongelmia, mutta työskentelet fysioterapeutin kanssa, joka auttaa sinua selvittämään tarvitsetko apua ja saa sinut taas liikkeelle. Sinulla voi olla jopa ongelmia virtsarakon kanssa, mutta se tekee joitain hauskoja tarinoita tosiasian jälkeen.

Et ole yksin. Sinulla on suuri joukko muita MS-potilaita, kuten sinä. Vaikka jokainen MS: n tapaus on erilainen, saamme sen myös, koska meillä on se. Siinä on paljon mukavuutta.

Saatavilla oleviin sairauksien hoitomenetelmiin liittyy myös paljon toivoa. Vaikka MS: llä ei ole parannuskeinoa, on olemassa lääkkeitä, jotka auttavat etenemistä. Olet ehkä juuri aloittanut yhden tai voit keskustella neurologisi kanssa siitä, kumpi on paras. Toivottavasti pystyt löytämään sellaisen, joka auttaa.

Mitä tahansa tunnetkin juuri nyt, tunne se. Ota aikaa sopeutumiseen. Ei ole oikeaa tapaa torjua tätä tautia. Sinun tarvitsee vain löytää mikä sopii sinulle ja matkalle.

Sinulla on kunnossa.

Olet soturi, muistatko?

Rakkaus,

Eliz

Eliz Martin on krooninen sairaus ja vammaisuuden puolustaja, joka jakaa elämänsä positiivisesti multippeliskleroosin kanssa. Hänen suosikki tapa puolustaa on jakaa kuinka elää rajattomasti ja rajoitetusti, usein käyttämällä liikkuvuutta ja mukautuvia apuvälineitä. Löydät hänet Instagramista @thesparkledlife, sisällöllä, joka on sekoitus sassia, kimallusta ja puolta aiheista, jotka ylittävät rento.