Mikä on ero lihasdystrofian ja multippeliskleroosin välillä?

Yleiskatsaus

Lihasdystrofia (MD) on ryhmä geneettisiä häiriöitä, jotka heikentävät ja vahingoittavat vähitellen lihaksia.

Multippeliskleroosi (MS) on keskushermoston immuunivälitteinen häiriö, joka häiritsee aivojen ja kehon välistä ja itse aivojen sisäistä viestintää.

MD vs. MS

Vaikka MD ja MS voivat näyttää pinnalta samanlaisilta, nämä kaksi häiriötä ovat hyvin erilaisia:

Lihassurkastumatauti Multippeliskleroosi MD vaikuttaa lihaksiin.MS vaikuttaa keskushermostoon (aivot ja selkäydin).Syynä viallinen geeni, joka liittyy proteiinien valmistamiseen, jotka suojaavat lihassyitä vaurioilta.Syy on tuntematon. Lääkärit pitävät sitä autoimmuunisairauksena, jossa kehon immuunijärjestelmä tuhoaa myeliinin. Tämä on rasva-aine, joka suojaa aivojen ja selkäytimen hermokuituja.MD on kattava termi joukolle sairauksia, mukaan lukien: Duchennen lihasdystrofia; Beckerin lihasdystrofia; Steinertin tauti (myotoninen dystrofia); oftalmopleginen lihasdystrofia; raajan vyön lihasdystrofia; facioscapulohumeral lihasdystrofia; synnynnäinen lihasdystrofia; distaalinen lihasdystrofiaYksi sairaus, jolla on neljä tyyppiä: kliinisesti eristetty oireyhtymä (CIS); relapsoiva-remittoiva MS (RRMS); sekundaarinen progressiivinen MS (SPMS); ensisijainen progressiivinen MS (PPMS)Eri MD-muodot heikentävät erilaisia ​​lihasryhmiä, jotka voivat vaikuttaa hengitykseen, nielemiseen, seisomaan, kävelyyn, sydämeen, niveliin, kasvojen, selkärankaan ja muihin lihaksiin ja siten kehon toimintoihin. MS: n vaikutukset ovat erilaiset kaikille, mutta yleisiä oireita ovat näkö, muisti, kuulo, puhuminen, hengitys, nieleminen, tasapaino, lihasten hallinta, virtsarakon hallinta, seksuaalinen toiminta ja muut kehon perustoiminnot.MD voi olla hengenvaarallinen.MS ei ole kohtalokas.Yleisimmän tyypin (Duchenne) oireet alkavat lapsuudessa. Muun tyyppiset pinnat voivat tulla esiin missä tahansa iässä, vauvoista aikuisiin. Kansallisen multippeliskleroosiseuran mukaan kliinisen puhkeamisen keski-ikä on 30–33 vuotta ja diagnoosin keski-ikä 37 vuotta.MD on etenevä häiriö, joka pahenee vähitellen.MS: llä voi olla remissioja.MD: llä ei ole tunnettua parannuskeinoa, mutta hoito voi hallita oireita ja hidastaa etenemistä.MS: llä ei ole tunnettua parannuskeinoa, mutta hoito voi lievittää oireita ja hidastaa etenemistä.

Ottaa mukaan

Joidenkin oireiden samankaltaisuuden vuoksi ihmiset voivat sekoittaa lihasdystrofian (MD) multippeliskleroosiin (MS). Nämä kaksi tautia ovat kuitenkin hyvin erilaisia ​​kuin miten ne vaikuttavat kehoon.

MD vaikuttaa lihaksiin.MS vaikuttaa keskushermostoon. Vaikka MD on hengenvaarallinen, MS ei.

Tällä hetkellä kummallakaan tilalla ei ole tunnettua parannuskeinoa, mutta hoito voi auttaa hallitsemaan oireita ja hidastamaan taudin etenemistä.