Diabetesryhmien ympärillä Facebookissa ja sosiaalisessa mediassa kiertää lause: "JeVondan kanavointi". Se on eräänlainen sisäinen vitsi, joten usein herää selvä kysymys: "Kuka tämä JeVonda-henkilö on?"
Se olisi JeVonda Flint, lukion opettaja Memphisissä, jonka kanssa hän on asunut tyypin 1 diabetes viimeisten kahdeksan vuoden aikana. Usean diabeteksen Facebook-ryhmien aktiivisena jäsenenä hänestä on tullut inspiraatio monille jakamalla hänet out-of-the-box ajattelu elämästä T1D: n kanssa ja uusia asioita, joita hän kokeilee - erityisesti uudet infuusiokohteiden sijoittelut D-laitteille. JeVonda on auttanut monia ihmisiä opettamaan ajattelemaan lääketieteellisiä laitteitaan vapaammin omien kokemustensa perusteella.
Tänään olemme innostuneita jakamaan hänen tarinansa auttaakseen D-yhteisöämme tutustumaan JeVondaan paremmin!
Haastattelu diabeteksen asianajajan JeVonda Flintin kanssa
DM) Voitko esitellä itsesi aluksi DiabetesMine lukijoita?
JF) Nimeni on JeVonda Flint ja olen syntynyt ja kasvanut Columbuksessa Ohiossa ja asun tällä hetkellä Memphisissä, Tennessee. Olen 38-vuotias ja olen opettanut lukion matematiikkaa 15 vuotta. Olen tällä hetkellä sinkku ja minulla ei ole lapsia. Nuorempi sisareni on lääkäri ja dekaani Michiganin yliopistossa.
Milloin diabetes tuli elämääsi?
Olin 30-vuotias, kun minulle diagnosoitiin tyypin 1 diabetes. Olen menettänyt tonnin painon, juonut paljon vettä, käyttänyt kylpyhuonetta paljon ja minulla oli muita klassisia diabeteksen oireita, mutta jatkoin niiden huomiotta jättämistä. Menin urheilullisesta 5'9 ": stä ja 160 kilosta 118 kiloon, ja näytin anorektiselta.
Kävin itse asiassa ER: ssä, koska sormeni sattui (tarttui ripustimeen ja se oli tartunnan saanut ja turvonnut). Niin sairas kuin olin, olisin lähtenyt töihin, ellei se olisi sormeni. He katsoivat minua ja kysyivätkö olin ruokahaluttomia vai diabeetikkoja, ja vastasin ei molempiin kysymyksiin. He ottivat minut sisään ja suorittivat verikokeet ja palasivat takaisin ja kertoivat minulle, että minulla on tyypin 1 diabetes. Verensokerini oli yli 1340 ja A1C 17,2, joten menin suoraan ICU: han. Minulla oli päälleni staph-infektio sormessani, että he tekivät haavanhoitoa, mutta koko kudos sormeni päällä oli kuollut. Joten minulla oli osittainen etusormen amputaatio vain neljä päivää sen jälkeen, kun minulle diagnosoitiin tyyppi 1. Jätin sairaalasta kymmenen päivää myöhemmin PICC-linjalla (ihokatetri) ja annoin IV-antibiootteja päivittäin kotoa seuraavien seitsemän viikon ajan ja työskentelin ammatillisesti terapian lisäksi oppimisen elämästä tyypin 1 diabeteksen kanssa.
Vau, se on melko traumaattinen diagnoositarina! Kuinka tällä hetkellä hoidat diabetesta?
Aloitin itse asiassa Omnipodin (tubeless insuliinipumppu) vain kolme viikkoa diagnoosin jälkeen. Minulla oli tuolloin tyypin 1 opiskelija Omnipodissa ja tiesin, että halusin sen. Lääkäri ehdotti minulle Dexcomia (jatkuva glukoosimonitori) noin neljä vuotta myöhemmin, koska A1C-arvoni olivat noin 5,4 ja hän oli huolissaan alhaisista tasoista. Ei muuta pumppua tai CGM: ää minulle, vain yhdeksän vuotta Omnipodilla ja neljä ja puoli vuotta Dexcomilla.
Monet DOC: n käyttäjät ovat oppineet tuntemaan sinut pumpun / anturin sivuston guruna ... Mikä on inspiraationi uusien sivustojen kokeilemisessa ja onko sinulla ollut ongelmia näiden "off-label" -sijoitusten kanssa?
Minulla on ekseema ja herkkä iho, joten palot rikkoivat minua kutisevissa ihottumissa, kun ne asetettiin vatsalle ja selälle. Joten luotin käteni paljon ja he alkoivat satuttaa asettamaan sinne, joten tiesin tarvitsevani lisää paikkoja. Aloin hitaasti haarautua ja kokeilla paikkoja. Minulla ei ole koskaan ollut ongelmaa käyttää laitteita lähellä toisiaan; Kohdan pod-kanyylin poispäin Dexcom-anturista auttaakseni etäisyyttä. Ainoat paikat, joita en käytä, ovat vatsani ja alaselkäni, koska ne kutisevat siellä liikaa. Imeytyminen on minulle suuri kaikkialla, mieluummin vain mieluummin raajoissa mukavuuden vuoksi.
Miltä sinusta tuntuu, kun ihmiset sanovat "kanavoivan JeVondaa" kokeillessaan uusia asioita?
Rakastan sitä, että ihmiset saavat rohkeutta kokeilla uusia paikkoja kuvistani. En olisi koskaan ajatellut kokeilla joitain näistä ja ainutlaatuiset paikat ovat minulle parhaita, joten haluan jakaa ideoita muiden auttamiseksi. Luulen, että useimmat ihmiset pitävät minua hyödyllisenä ja suoraviivaisena, ja tiedän, että jotkut ovat järkyttyneitä joistakin käyttämistäni paikoista. Diabetes-Facebook-ryhmät ovat hienoja, koska saamme olla vuorovaikutuksessa ja puhua muiden kanssa, jotka ymmärtävät, mitä käymme läpi. Meillä voi olla huono päivä ja voimme ilmestyä muille, jotka ymmärtävät sen.
Mitä arvoa tehdä sinä päästä pois aktiivisuudesta verkossa sosiaalisen median kanssa?
En todellakaan tiedä muita "tosielämän" tyyppejä 1 lukuun ottamatta oppilaitani, joten pääsin mukaan ja liittyin Facebook-ryhmiin heti diagnoosin jälkeen. Se sai minut tuntemaan itseni vähemmän yksin käsittelemään tätä. Facebook on ainoa sosiaalinen media, jonka minulla on. Opiskelijani vitsailevat, että olen vanhenemassa, mutta en tiedä paljoakaan Instagramista, Snapchatesta jne.
Mikä sai sinut haluamaan olla opettaja?
Aloitin itse asiassa biologian / lääketieteen pääaineena yliopistossa ja suunnittelin lääkäriksi. Sitten vaihdoin pääaineeni matematiikkaan ja tietotekniikkaan. Valmistuin matematiikan tutkinnostani ja ystäväni pyysi minua opettamaan vuoden hänen koulussaan, ja pidin siitä ja pidin siitä kiinni. Opetan Algebra 2: ta ja Calculusta tänä vuonna.
Häiritseekö diabetes vai tuleeko se peliin, kun olet luokassa?
Omnipodin, Dexcomin ja Apple Watchini ansiosta diabetekseni on ollut melko helppo hallita opetuksen aikana. Opiskelijani ovat tottuneet piippaamaan ja kysymään, olenko kunnossa ja tarjoamaan minulle välipaloja. Tartu helposti välipalaan tai mehuun, jos olen vähissä tai otan insuliinia menettämättä lyöntiä. Minulla on tänä vuonna luokissani kaksi tyypin 1 oppilasta ja viime vuonna neljä. Lukioni on suuri, noin 2200 opiskelijaa, ja minulla on ollut vähintään yksi tyypin 1 oppilas joka vuosi, kun minut diagnosoitiin vuonna 2010.
Olet jakanut aiemmin joitain asioita, jotka liittyvät diabetekseen ja treffauksiin. Voitteko kommentoida sitä?
Minulla on aina ollut positiivisia asenteita ja kysymyksiä muilta tapaamisissa tai vain ystävyyssuhteissa. Viimeinen suhde oli tyypin 2 diabeetikkoon, joten paljon tukea molemmilta puolilta. Olen avoin tyypin 1 kanssa, minulla on tatuointi ranteessani ja laitteeni ovat yleensä esillä, joten ihmiset, joiden kanssa olen käynyt, tietävät jo tyypistä 1, eikä se ole koskaan ongelma. He ovat uteliaita ja kysyvät aina ja näyttävät innokkailta oppimaan. Minun neuvoni on olla avoin asiasta äläkä häpeä tai pelkää. Kohtelen sitä kuten mitä tahansa muuta arkipäivää, joten teen siitä mitään isoa.
Mikä diabeteknologia sinua kiinnostaa eniten?
Odotan Dexcom- ja Omnipod-vuorovaikutusta. Teknologiasta ei ole paljon muuta mitä voisin pyytää. Rakastan, että he kuitenkin kehittävät jatkuvasti ja yrittävät parantaa tekniikkaa. Toivon vain, että diabeteksen tekniikka ei olisi niin kallista ja helposti kaikkien saatavilla.
Lopuksi, mitä neuvoja haluaisit jakaa jollekin äskettäin diagnosoidulle henkilölle?
Mielestäni tärkein asia, jonka tein aikaisin, oli puhua muiden tyypin 1 kanssa, enimmäkseen Facebook-ryhmissä. On niin tärkeää tuntea, ettet ole yksin. Kärsivällisyys on myös tärkeää, jopa tähän päivään asti. On joitain päiviä, jolloin voin tehdä kaiken oikein, ja numeroni ovat edelleen hulluja. Sanoisin: tutki ja opi niin paljon kuin voit. Sain kirjoja ja luin paljon verkossa, kun minua diagnosoitiin. Mikään ei ole täydellistä ja siellä on ylä- ja alamäkiä, mutta tieto on voimaa!
Kiitos, että jaoit tarinasi ja teet mitä teet, JeVonda!
-all-you-need-to-know.jpg)
.jpg)
