Yleiskatsaus
Miljoonat amerikkalaiset elävät ainakin yhdellä ihosairaudella. Olet todennäköisesti perehtynyt yleisempiin, kuten akne, ekseema ja ruusufinni. Itse asiassa sinulla on hyvät mahdollisuudet, että sinulla voi olla yksi niistä itse.
Mukana on myös laaja valikoima harvinaisempia ihosairauksia, joista et ehkä tiedä. Ne voivat vaihdella lievästä hengenvaaralliseen. Joissakin tapauksissa ne voivat vaikuttaa niiden kehittäjien elämänlaatuun.
Lue lyhyt katsaus joihinkin näistä vähemmän tunnetuista olosuhteista.
Kuvia vähemmän tunnetuista ihosairauksista
Hidradenitis suppurativa
Hidradenitis suppurativa (HS) on krooninen tulehdustila, joka aiheuttaa vaurioita muodostumaan kehon osiin, joissa iho koskettaa ihoa. Yleisimmät alueet puhkeamisen esiintymiselle ovat:
- kainalot
- nivusiin
- pakarat
- reidet
- rinnat
Vaikka HS: n syytä ei tunneta, on todennäköistä, että hormoneilla on merkitystä sen kehityksessä, koska se alkaa tyypillisesti murrosiän aikana.
Jopa 2 prosentilla väestöstä on sairaus. Se on yleisintä ylipainoisilla tai tupakoivilla ihmisillä. Naisilla on yli kolme kertaa todennäköisemmin HS: tä kuin miehillä.
Genetiikan ja immuunijärjestelmän uskotaan olevan tekijöitä taudin kehittymisessä.
Tiesitkö?Hidradeniitti suppurativaa sairastavilla ihmisillä on lisääntynyt riski tietyissä olosuhteissa (tai samanaikaisissa sairauksissa), kuten:
- akne
- tulehduksellinen suolistosairaus (IBD)
- follikulaarinen okkluusiotetradi (ryhmä tulehduksellisia ihosairauksia, joihin kuuluu akne conglobata, päänahan selluliitin leikkaaminen ja pilonidinen sinus-tauti)
- metabolinen oireyhtymä
- munasarjojen monirakkulatauti (PCOS)
- sairastuneen ihon okasolusyöpä
- tyypin 2 diabetes
HS: n alkuperäiset oireet ovat purkauksia, jotka näyttävät näppylöiltä tai kiehumisilta. Nämä hajoamiset joko pysyvät iholla tai kirkastuvat ja ilmestyvät sitten uudelleen.
Jos jätetään hoitamatta, voi ilmetä vakavampia oireita, kuten arpia, infektioita ja puhkeamista, jotka repeytyvät ja päästävät pahanhajuista nestettä.
Tällä hetkellä HS: lle ei ole parannuskeinoa, mutta oireiden hallitsemiseksi on käytettävissä useita hoitovaihtoehtoja. Nämä sisältävät:
- ajankohtaiset voiteet,
- tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien injektoitavat biologiset aineet
- hormonihoito
Leikkausta voidaan harkita vakavammissa tapauksissa.
Käänteinen psoriaasi
Käänteistä psoriaasia kutsutaan joskus intertriginous psoriaasiksi. Samoin kuin HS, tämä tila aiheuttaa punaisia vaurioita kehon osiin, joissa iho koskettaa ihoa. Nämä vauriot eivät ole kiehuvia. Ne näyttävät olevan sileitä ja kiiltäviä.
Monilla käänteisen psoriaasin omaavilla ihmisillä on myös ainakin yksi muu tyyppinen psoriaasi muualla kehossaan. Asiantuntijat eivät ole aivan varmoja siitä, mikä aiheuttaa psoriaasin, mutta genetiikka ja immuunijärjestelmä ovat tärkeimmät vaikuttavat tekijät.
Psoriasis vaikuttaa noin 3 prosenttiin ihmisistä ympäri maailmaa, ja 3-7 prosentilla psoriaasia sairastavista on käänteinen psoriaasi.
Koska kehon suurikitkaisilla alueilla oleva iho on yleensä herkkä, tilan hoitaminen voi olla vaikeaa. Steroidivoiteet ja ajankohtaiset voiteet voivat olla tehokkaita, mutta ne aiheuttavat usein tuskallista ärsytystä liiallisessa käytössä.
Ihmiset, joilla on vakavampia käänteisen psoriaasin tapauksia, saattavat tarvita myös ultravioletti B (UVB) -valohoitoa tai injektoitavia biologisia aineita tilansa hallitsemiseksi.
Harlekiini-ihtioosi
Harlequin-ihtyoosi on harvinainen geneettinen häiriö, joka aiheuttaa lapsille syntymän kovalla, paksulla iholla, joka muodostaa timantin muotoiset asteikot heidän ruumiinsa yli.
Nämä syvillä halkeamilla erotetut levyt voivat vaikuttaa niiden silmäluomien, suun, nenän ja korvien muotoon. Ne voivat myös rajoittaa raajojen ja rinnan liikettä.
Noin 200 tapausta on raportoitu maailmanlaajuisesti. Tilan aiheuttaa mutaatio ABCA12-geenissä, jonka avulla keho voi tehdä proteiinin, joka on välttämätön ihosolujen normaalille kehitykselle.
Mutaatio estää lipidien kulkeutumisen ihon pintakerrokseen ja johtaa kalkkimaisiin levyihin. Levyt vaikeuttavat:
- hallita vesihäviöitä
- säätää kehon lämpötilaa
- taistella infektioita vastaan
Harlequin-ihtyoosi on autosomaalinen resessiivinen häiriö, joka välittyy mutatoiduilla geeneillä, yksi kummaltakin vanhemmalta.
Koska biologisilla kantajilla on harvoin oireita, geenitestaus voi tunnistaa muutokset geeneissä ja määrittää mahdollisuutesi kehittää tai välittää geneettisiä häiriöitä.
Harlequin-ihtyoosin yleisin hoito on tiukka hoito ihoa pehmentäviä pehmittäviä aineita ja ihoa korjaavia kosteusvoiteita. Vaikeissa tapauksissa voidaan käyttää myös oraalisia retinoideja.
Morgellonsin tauti
Morgellons-tauti on harvinainen tila, jossa pieniä kuituja ja hiukkasia syntyy ihohaavoista, mikä luo tunteen, että jokin ryömii iholla.
Tilasta tiedetään vähän, mutta se vaikuttaa yli 14000 perheeseen Morgellons Research Foundationin mukaan.
Morgellonit ovat yleisimpiä keski-ikäisillä valkoisilla naisilla. Se liittyy läheisesti myös Lyme-tautiin.
Jotkut lääkärit uskovat, että se on psykologinen ongelma, koska sen oireet ovat samanlaisia kuin mielenterveyshäiriön, jota kutsutaan harhaluuloiseksi tartunnaksi.
Oireet ovat tuskallisia, mutta eivät hengenvaarallisia. Yleisiä oireita ovat:
- kutiava ihottuma tai haavaumat
- mustaa kuitumateriaalia ihossa ja iholla
- väsymys
- ahdistus
- masennus
Vauriot vaikuttavat yhteen tiettyyn alueeseen: päähän, runkoon tai raajoihin.
Koska Morgellonsin tautia ei ole vieläkään täysin ymmärretty, ei ole olemassa tavanomaista hoitovaihtoehtoa.
Taudin omaavia henkilöitä kehotetaan tyypillisesti pitämään tiiviissä yhteydessä terveydenhuoltotiimiinsä ja etsimään hoitoa oireisiin, kuten ahdistukseen ja masennukseen.
Elastoderma
Elastoderma on harvinainen tila, jolle on tunnusomaista lisääntynyt ihon löystyminen kehon tietyillä alueilla.Tämä saa ihon roikkumaan tai roikkumaan löysissä taitteissa.
Sitä voi esiintyä missä tahansa kehon osassa, mutta kaula ja raajat, erityisesti kyynärpäiden ja polvien ympärillä, ovat yleisimmin kärsiviä alueita.
Alle yhdellä miljoonasta ihmisestä maailmanlaajuisesti on sairaus. Elastoderman tarkkaa syytä ei tunneta. Sen uskotaan johtuvan elastiinin, proteiinin, joka antaa rakenteellista tukea elimille ja kudoksille, ylituotannosta.
Elastodermalle ei ole parannuskeinoa tai tavanomaista hoitoa. Joillekin ihmisille tehdään leikkaus vahingoittuneen alueen poistamiseksi, mutta löysä iho palaa usein leikkauksen jälkeen.
Pilonidal sinus-tauti
Pilonidal sinus-tauti johtaa pieniin reikiin tai tunneleihin pakaran pohjassa tai rypyssä. Oireet eivät aina ole ilmeisiä, joten suurin osa ihmisistä ei hakeudu hoitoon tai edes huomaa sairautta, ennen kuin ilmenee ongelmia.
Se kehittyy, kun pakaran väliset hiukset hieroavat yhteen. Tuloksena oleva kitka ja paine työntävät hiukset sisäänpäin, jolloin ne kasvavat.
Tämä lievä tila ilmenee 10-26 ihmisellä 100 000: sta. Useimmat ihmiset, joilla on tämä tila, ovat 15-30-vuotiaita, ja miesten ilmaantuvuus on kaksinkertainen naisilla.
Se vaikuttaa usein ihmisiin, jotka työskentelevät pitkiä tunteja istumassa. Se on myös hydradenitis suppurativan (HS) samanaikainen sairaus.
Tartunnan saaneen pilonidisen sinuksen hoito riippuu muutamista tekijöistä:
- oireesi
- paiseiden koko
- onko se ensimmäistä kertaa vai uusiutuva infektio
Hoito on yleensä invasiivista ja siihen liittyy pilonidisen sinuksen tyhjentäminen kaikista näkyvistä mätistä. Usein käytetään myös antibiootteja, kuumia pakkauksia ja ajankohtaisia voiteita.
Jos olet yksi 40 prosentista ihmisistä, joilla on toistuvia paiseita, muista keskustella lääkärisi kanssa muista kirurgisista vaihtoehdoista.
Pemphigus vegetans
Kansalliset terveysinstituutit (NIH) luokittelevat pemfigusin autoimmuunisairauksien ryhmäksi, joka saa immuunijärjestelmän hyökkäämään terveellisiin iho-soluihin. Epidermis on ihon pintakerros.
Kuten HS: ssä, vaurioita tai rakkuloita esiintyy siellä, missä iho luonnollisesti koskettaa tai hieroo toisiaan. Ne näkyvät myös:
- suu
- kurkku
- silmät
- nenä
- sukupuolielinten alueet
Useimmilla ihmisillä, joilla on pemphigus, on tyyppi, joka tunnetaan nimellä pemphigus vulgaris. Sitä esiintyy 0,1 - 2,7 ihmisellä 100 000: sta.
Pemphigus vegetans, pemphigus vulgaris -muunnos, muodostaa 1-2 prosenttia pemfigus-tapauksista maailmanlaajuisesti.
Pemphigus vegetans voi olla kohtalokas, jos sitä ei hoideta. Hoito keskittyy vaurioiden tai rakkuloiden poistamiseen ja niiden palaamiseen.
Kortikosteroidit tai muut tulehdusta alentavat steroidit ovat yleensä ensimmäinen puolustuslinja. Sen lisäksi voit tehdä leikkauksen leesioiden tai rakkuloiden poistamiseksi, samalla kun puhdistat ja pukeudut alue päivittäin.
Suun ja kurkun korjaustoimenpiteitä ovat lääkeainetta sisältävä suuvesi tai klobetasoli, kortikosteroidi ja voide, jota käytetään suun kautta tapahtuvien sairauksien hoitoon.
Ihon Crohnin tauti
Crohnin tauti on tulehduksellinen suolistosairaus (IBD), joka vaikuttaa maha-suolikanavaan.
Noin 780 000 amerikkalaista asuu sen kanssa. Vuosittain on noin 38 000 uutta tapausta. Tutkijat epäilevät, että genetiikalla, immuunijärjestelmällä ja ympäristöllä on merkitystä Crohnin kehityksessä.
20-33 prosenttia ihmisistä, joilla on Crohnin kokemuksia ihon vaurioista taudin seurauksena. Tätä kutsutaan ihon taudinpurkaukseksi.
Ihon vauriot näyttävät samanlaisilta kuin sukupuolielinten syyliä ja kehittyvät sen jälkeen, kun suolistosairaus on ilmennyt iholla tai muussa elimessä suoliston ulkopuolella. Tämä sisältää silmät, maksan ja sappirakon. Se voi vaikuttaa myös niveliin.
Crohnin lääkkeitä ei voida parantaa.
Leikkaus on hoito vaihtoehto ihovaurioille. Jos Crohnin tauti ja vauriot ovat metastasoituneet tai levinneet, ne voivat tulla tuskallisiksi ja johtaa kuolemaan johtaviin komplikaatioihin. Tähän vaiheeseen on tällä hetkellä saatavilla vain vähän hoitovaihtoehtoja.
Sneddon-Wilkinsonin tauti
Sneddon-Wilkinsonin tauti on tila, jossa mätän vauriot kerääntyvät iholle klustereina. Se tunnetaan myös nimellä subcorneal pustulaarinen dermatoosi (SPD).
Asiantuntijat eivät ole varma, mikä aiheuttaa sen. Harvinainen ja usein väärin diagnosoitu tauti koskee tyypillisesti yli 40-vuotiaita, erityisesti naisia. Sellaisena sen tarkkaa esiintyvyyttä ei tunneta.
Aivan kuten HS: ssä, ihon väliin muodostuu pehmeitä, mätä täytettyjä kuoppia, jotka hierovat paljon yhteen. Ihon vauriot kehittyvät vartaloon, ihon taitosten väliin ja sukuelinten alueelle. Ne “räjähtävät” kitkan takia.
Kutina tai polttava tunne voi liittyä tähän vaurioiden poppingiin. Näitä tunteita seuraa ihon hilseily ja värinmuutos. Vaikka tämä ihosairaus on krooninen ja kivulias, se ei ole kohtalokas.
Tämän taudin valitsema hoito on antibiootti dapsoni, jossa 50-200 milligramman (mg) annos annetaan suun kautta päivittäin.
Käänteinen jäkälä planus pigmentosus
Käänteinen jäkälä planus pigmentosus on tulehdustila, joka aiheuttaa värimuutoksia ja kutiava kuoppia ihon taittuessa.
Enimmäkseen aasialaisista ihmisistä vain noin 20 tapausta on dokumentoitu maailmanlaajuisesti. Kukaan ei tiedä mikä aiheuttaa sen.
Litteät vauriot tai makulat, värjäytyneestä ihosta muodostuvat pieninä klustereina. Ne eivät yleensä sisällä mätä, mutta joskus voivat. Joidenkin ihmisten iho puhdistuu luonnollisesti ajan myötä, kun taas toisilla voi olla oireita vuosia.
Tämä tila on kohtalainen, ei kohtalokas, ja sitä voidaan hoitaa ajankohtaisella voiteella. Kortikosteroidit ovat paranemisen hoitovaihtoehtoja, ja joissakin tapauksissa ne voivat jopa auttaa pigmentaatiota.
Dowling-Degosin tauti
Dowling-Degosin tauti on geneettinen häiriö, joka aiheuttaa ihon tummumista, erityisesti taittuvissa paikoissa, kuten kainalossa, nivusissa ja nivelissä.
Vaikka pigmenttimuutokset ovat harvinaisempia, ne voivat vaikuttaa myös kaulaan, käsiin, kasvoihin ja päänahkaan.
Suurin osa vaurioista on pieniä ja näyttää mustapäiltä, mutta suun ympärille voi kehittyä punaisia täpliä, jotka muistuttavat aknea.
Vauriot voivat näkyä myös nesteen täyttäminä kuoppina päänahassa. Kutinaa ja polttavia tunteita voi esiintyä.
Aivan kuten HS, ihomuutokset tapahtuvat myöhäislapsuudessa tai varhaisessa murrosiässä.
Joillakin ihmisillä ei kuitenkaan ole taudinpurkauksia vasta aikuisikään saakka. Dowling-Degos ei ole hengenvaarallinen, vaikka taudista kärsivät ihmiset voivat kokea ahdistusta ja ahdistusta.
Taudille ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa. Hoitoja laserterapiasta ajankohtaisiin steroideihin retinoideihin on käytetty, mutta tulokset vaihtelevat, eikä mikään ole ollut luotettavasti tehokasta.
Ottaa mukaan
Jos sinulla on ihosairaus, kuuntele kehoasi ja ota oireet vakavasti.
Keskustele lääkärisi kanssa. Tarvittaessa he voivat ohjata sinut ihotautilääkäriin.
Ihotautilääkäri voi auttaa sinua saamaan diagnoosin ja määrittämään parhaat hoitovaihtoehdot tiettyihin ongelmiin.
