K: Olen ei-binäärinen. Käytän niitä / niitä pronomineja ja pidän itseäni transmaskuliinisena, vaikka minulla ei ole kiinnostusta hormoneihin tai leikkaukseen. No, onnekas minua, saatan päätyä huippuleikkaukseen joka tapauksessa, koska minulla on myös rintasyöpä.
Kokemus on ollut hyvin vieraanvarainen. Kaikki siitä, itse hoidosta tukiryhmiin sairaalan lahjamyymälään, on tietysti tarkoitettu cis-naisille, erityisesti suorille ja perinteisesti naisellisille.
Minulla on elämässäni tukevia ihmisiä, mutta ihmettelen, tarvitseeko minun olla yhteydessä myös muihin selviytyjiin. Vaikka tukiryhmät, joihin minua on kannustettu käymään, näyttävät olevan täynnä mukavia ihmisiä, olen huolissani vain siksi, että he pitävät minua myös naisena. (Siellä on myös tukiryhmä rintasyöpää sairastaville miehille, mutta en myöskään ole rintasyöpä.)
Rehellisesti, ihmiset trans- ja ei-binäärisissä tukiryhmissäni Facebookissa ja paikallisesti tuntemani trans-kansalaiset ovat olleet paljon hyödyllisiä, kun käyn läpi tämän, vaikka kenelläkään heistä ei ole ollut rintasyöpää. Voinko tehdä mitään saadakseni enemmän tukea?
Kaikki puhuvat jatkuvasti siitä, kuinka rintasyövän saaminen on etänä positiivinen asia selviytyneille yhteisölle, mutta se ei vain tunnu siltä, että saan.
V: Hei siellä. Haluan ensinnäkin vahvistaa, kuinka erityisen vaikeaa ja epäoikeudenmukaista tämä on. Edistäminen itsellesi ei-binäärisenä henkilönä on aina kovaa työtä. Se on erityisen vaikeaa (ja epäoikeudenmukaista), kun teet niin syövän hoidon aikana!
Voisin puhua koko seksuaalisuudesta ja sukupuolien välttämättömyydestä, jotka ovat muokanneet rintasyövän puolustamista ja tukea vuosikymmenien ajan, mutta mikään niistä ei auta sinua juuri nyt. Haluan vain tunnustaa, että se on olemassa, ja yhä enemmän eloonjääneitä, muita selviytyneitä, puolestapuhujia, tutkijoita ja lääketieteellisiä palveluntarjoajia on tietoisia tästä ja vastustavat sitä.
Mielestäni kysymyksessäsi on kaksi kappaletta, ja ne ovat jonkin verran erillisiä: yksi, kuinka navigoida hoidossa ei-binäärisenä henkilönä; ja kaksi, kuinka hakea tukea ei-binäärisenä selviytyjänä.
Puhutaan ensimmäisestä kysymyksestä. Mainitsit paljon tukevia ihmisiä elämässäsi. Tämä on todella tärkeää ja hyödyllistä hoidon navigoinnissa. Onko kukaan mukana tapaamisissa ja hoidoissa? Jos ei, voisitko rekrytoida ystäviä tai kumppaneita tulemaan kanssasi? Pyydä heitä puhumaan puolestasi ja tukemaan sinua, kun asetat joitain rajoja palveluntarjoajien kanssa.
Tee luettelo asioista, jotka palveluntarjoajien on tiedettävä viitatakseen sinuun oikein. Tähän voi sisältyä nimi, jota käyt, pronominit, sukupuoli, sanat, joita käytät mihin tahansa kehon osaan, joka voi aiheuttaa dysforiaa, miten haluat, että sinut kutsutaan nimesi ja pronominiesi lisäksi (esim. Henkilö, ihminen, potilas jne.) ja kaikki muu, mikä voi auttaa sinua tuntemaan itsesi vahvistetuksi ja kunnioitetuksi.
Ei ole mitään syytä, miksi lääkäri, joka esittelee sinut avustajalleen, ei voi sanoa jotain: "Tämä on [nimesi], 30-vuotias henkilö, jolla on invasiivinen ductal-karsinooma rintansa vasemmalla puolella."
Kun sinulla on luettelo, jaa se kaikille vastaanottovirkailijoille, sairaanhoitajille, PCA: lle, lääkäreille tai muulle henkilökunnalle, jonka kanssa olet tekemisissä. Vastaanottovirkailijat ja sairaanhoitajat saattavat jopa pystyä lisäämään muistiinpanoja lääketieteelliseen kaavioon varmistaaksesi, että muut palveluntarjoajat näkevät ja käyttävät oikeita nimesi ja pronominit.
Tukihenkilösi voivat seurata ja korjata ketään, joka tekee sinusta pahaa tai muuten kaipaa muistiota.
Kaikilla ei tietenkään ole mukavaa asettaa tällaisia rajoja terveydenhuollon tarjoajien kanssa, varsinkin kun taistelet henkeä uhkaavaa tautia vastaan. Jos et tunne sitä, se on täysin pätevä. Ja se ei tee sinusta sinun syytäsi, että sinut syrjitään tai sinuun viitataan tavoilla, jotka eivät toimi sinulle.
Sinun tehtäväsi ei ole kouluttaa lääketieteen ammattilaisia. Heidän tehtävänsä on kysyä. Jos he eivät tee sitä ja sinulla on emotionaalinen kyky korjata ne, se voi olla todella hyödyllinen ja viime kädessä valtuuttava askel sinulle. Mutta jos et, yritä olla syyttämättä itseäsi. Yrität vain selvittää tämän parhaalla mahdollisella tavalla.
Mikä tuo minut kysymyksesi toiseen osaan: tuen etsimiseen ei-binäärisenä selviytyjänä.
Mainitsit, että paikallisesti ja verkossa tuntemasi trans / ei-binääriset ihmiset ovat todella tukevia, mutta he eivät ole selviytyneitä (tai ainakaan he eivät ole selviytyneitä samasta syövästä kuin sinulla). Minkälaista tukea etsit, jota saatat tarvita erityisesti rintasyövän selviytyjiltä?
Kysyn vain, koska vaikka syövän tukiryhmät voivat olla todella hyödyllisiä, ne eivät ole oikeita tai välttämättömiä kaikille. Luulen, että monet meistä lopulta tuntevat, että meidän pitäisi "mennä" tukiryhmään hoidon aikana, koska se on "tehtävä asia". Mutta on mahdollista, että ystäväsi, kumppanisi ja trans / ei-binääriset ryhmät täyttävät jo olemassa olevat sosiaalisen ja henkisen tuen tarpeesi.
Ottaen huomioon, että olet löytänyt nämä ihmiset hyödyllisemmiksi kuin muut tapaamasi syöpäänjääneet, elämässäsi ei ehkä ole syövän tukiryhmän muotoista reikää.
Ja jos näin on, sillä on järkevää. Hoidon aikana minua hämmästytti usein se, kuinka paljon minulla oli yhteistä ihmisten kanssa, jotka olivat kokeneet kaikenlaisia täysin ei-syöpätapahtumia: aivotärähdykset, raskaus, rakkaan menetys, näkymätön sairaus, ADHD, autismi, Lyme-tauti, lupus, fibromyalgia, vaikea masennus, vaihdevuodet ja jopa sukupuolidysforia ja sukupuolivahvistavat leikkaukset.
Yksi asioista, jotka aiheuttavat sinulle eniten tuskaa tällä hetkellä, on cissexismi, ja se on kokemus, jonka kanssa kaikki transryhmät tulevat resonoimaan. Ei ihme, että sinusta tuntuu olevan enemmän tuettua siellä.
Jos haluat kuitenkin löytää joitain resursseja, jotka ovat erityisempiä trans- tai ei-binäärisistä syöpäelossa olevista, suosittelen katsomaan kansallista LGBT-syöpäverkostoa.
Toivon kovasti, että siellä olisi enemmän sinulle. Toivon, että pystyt kaivamaan tarvitsemasi tilan itsellesi.
Ei väliä mitä, minä kuitenkin näen sinut.
Aivan kuten sukupuolesi eivät ole riippuvaisia kehosi osista, joilla olet syntynyt, ei myöskään määritä se, kumpi näistä ruumiinosista syöpä iski.
Sinun sitkeytesi,
Miri
Miri Mogilevsky on kirjailija, opettaja ja harjoittava terapeutti Columbuksessa Ohiossa. Heillä on psykologian kandidaatti Luoteis-yliopistosta ja sosiaalityön maisteri Columbian yliopistosta. Heille diagnosoitiin vaiheen 2a rintasyöpä lokakuussa 2017 ja he saivat hoidon päätökseen keväällä 2018. Miri omistaa noin 25 erilaista peruukkia kemopäivistä ja nauttii niiden käyttöönotosta strategisesti. Syövän lisäksi he kirjoittavat myös mielenterveydestä, queer-identiteetistä, turvallisemmasta sukupuolesta ja suostumuksesta sekä puutarhanhoidosta.
