Anita Nicole Brown: Näyttelijä ja malli tekevät diabeteksesta näkyvän (ja seksikkään!)

Voit sanoa niin Anita Nicole Brown on parantanut diabeteksen käyttöä hihassaan. Sosiaalisessa mediassa hän on ollut yksi rohkeimmista ja rohkeimmista puolestapuhujista jakamassa yksityiskohtia elämästään tyypin 1 diabeteksen kanssa ja siitä, miten se vaikuttaa kaikkeen - mukaan lukien näyttelijä- ja mallinnustyöt.

Tämä chicagolainen nainen on asunut T1D: n kanssa jo kahden vuosikymmenen ajan, ja rakastamme katsella häntä Instagramissa ja YouTubessa sekä itsenäisissä elokuvissa ja mainoksissa. Hän on myös motivoiva puhuja Diabetes Empowerment Summit -tapahtumassa 1.-5. Toukokuuta 2019.

Tänään toivotamme tervetulleeksi Anitan, joka on tarjoutunut jakamaan pelottomuuden filosofiansa lukijamme kanssa täällä "Minun…

Anita Nicole Brown aiheesta ”Nähdään” diabeteksesi kanssa

Ennen kuin aloitan, haluan viedä sinut takaisin hieman yli 20 vuotta sitten, kun olin juuri aloittanut lukion lukuvuoden. Minulla oli ollut erittäin aktiivinen kesä, johon sisältyi tennistä, sulkapalloa, uintia, tanssia ja keilailua. Joten painon menettäminen (okei hieman yli 10 kiloa viikossa) ei vaikuttanut kohtuuttomalta, eikö?

Kuten voit arvata, niin ei ollut. 12. marraskuuta 1998 minulla diagnosoitiin tyypin 1 diabetes (T1D) ja maailmani muuttuisi ikuisesti. Vahingon lisäämiseksi minulle diagnosoitiin myös diabeettinen hermovaurio jaloissani ja jaloissani ja menetin kyvyn käyttää niitä oikein lähes vuoden ajan. Kuvittele, että kaikki tämä käydään läpi lukion vanhempana vuotena!

Koska olen yhtä itsepäinen kuin minä, kieltäydyin antamasta tämän estää minua. Joten jatkoin töitä. Valmistuin lukiosta toiseksi, vaikka ikävöin kuusi kuukautta. Menin yliopistoon ja jatko-oppilaitokseen hankkimaan tutkintoni kovalla työllä.

Myönnän, että vasta saatuani nämä tutkinnot huomasin, että minulla ei ole ketään etsimään, kun minulla oli diagnoosi ja elin T1D: n kanssa. Muista, että tämä tapahtui kauan ennen kuin sosiaalinen media oli yhtä aktiivista kuin nyt. Joten diagnoosini ja sopeutumiseni elämään T1D: n kanssa ei ollut Diabetes Online -yhteisöä (DOC), johon kääntyä.

Myönnän myös, että kokin masennuksen ja epäilyn tyypin 1 diabeteksen takia. Ohitin jatkoa yliopistoon ja jatkoin korkeakouluja, jotka tarjosivat minulle täydet apurahat, koska pelkäsin. Olin huolissani siitä, miten tekisin äskettäin diagnosoidut. Tuskin tiennyt mitään tästä taudista ja minulla oli se! Joten mitä muu maailma tietäisi ?!

Jotenkin sain sen läpi. Sain masennuksen, epäilyn ja jopa pelon. Olin hyväksynyt uuden elämäni. Ja tarkoitan todella hyväksyneen sen. Kun olen tehnyt, aloin miettiä kaikkia tunteita ja eristäytymisen tunteita ja olla erilainen kuin kokenut. Perheeni ainoa T1-diabeetikko tarkoitti sitä, että kukaan kotona ei todella ymmärtänyt, mitä käisin läpi. Enkä nähnyt vahvaa esitystä T1D: stä televisiossa tai missään muualla. Silloin päätin työskennellä ollakseni juuri sellainen!

Tähän mennessä meillä oli DOC ... Mutta niin virkistävää kuin olikin nähdä, etten ollut enää yksin, huomasin myös paljon negatiivisuutta tämän taudin omistamisesta ja elämisestä. Halusin muuttaa sitä. Jotain tunsin minun muuttuvan!

Tyyppi 1 Diabetes näyttely- ja mallimaailmassa

Kyseinen muutos on vielä kesken. Se alkoi, kun tulin kilpailujen ja mallintamisen maailmaan. Tällä hetkellä olin edelleen useita päivittäisiä injektioita (MDI) ja minulla oli kehittynyt niistä muutama arpi. Muistan eniten noista maailmoista ne ilmeet, jotka sain, kun minua pyydettiin selittämään arvet ja mistä ne tulivat. Ja välitön ratkaisu oli peittää heidät ja piilottaa ne. 20-luvun alussa olisin juuri sanonut "Okei" ja antanut heidän piilottaa valtavan osan siitä, kuka olin / olen. Mutta tuolloin olin jo myöhässä kaksikymppisenä, enkä voinut antaa heidän tehdä sitä. En vain haluaisi! Tarpeetonta sanoa, että päätös maksoi minulle muutaman mahdollisuuden. Mutta tiesin, että minun on pysyttävä paikkallani.

Kaikki todella muuttui minulle 5. kesäkuuta 2013. Sinä päivänä sain Omnipod tubeless -insuliinipumpun! Arvet olisi niin paljon helpompi piilottaa kuin putkipumppu! Tämä muistutti minua, kun minulle kerrottiin, että minun oli käytettävä lukulasit, ja näin sen uudena hienona lisävarusteena, joka lisäisi elämääni - näin tunsin myös Omnipodistani. Minulle tämä tarkoitti, että sairauteni ei ollut enää näkymätön. Tämä pieni pumppu antoi sen nähdä; se antoi huomata elämäni tämän taudin kanssa. Ja olin niin innoissani jakamaan tämän maailmalle!

Valitettavasti näyttelijä- ja malliteollisuus ei ollut niin innoissaan kuin minun oli tarkoitus saada tämä uusi minua ... Voin silti muistaa ilmoituksen, johon minut kutsuttiin koe-esiintymiseen. Minulle kerrottiin, että jos minun piti käyttää insuliinipumppua ampumista varten, he eivät voineet palkata minua! Muistan myös, että toisen roolin kokeilun aikana minulle kerrottiin, että he eivät voineet nähdä insuliinipumppua käyttävää henkilöä seksikkäinä tai toivottavina hahmoina, joita he halusivat heittää! Olen varma, että te kaikki ymmärrätte kuinka paljon se sattui. Ja myönnän ... melkein lopetin. Ajattelin lopettaa niin paljon! Mutta ajattelin myös, miksi aloitin ja mitä lopettaminen ratkaisisi?

Halusin olla näyttelijä, koska tiesin, että olen siinä hyvä. Halusin olla näyttelijä, koska rakastan pystyä tulemaan eri ihmiseksi joka kerta, kun olen asetettu. Mutta halusin myös olla näyttelijä tarvitsematta piilottaa, että asun T1D: n kanssa.

Katso, minä tietää mitä käymme läpi joka päivä. Ylä- ja alamäkiä. Tavarat ja huonot puolet. Mutta maailma ei useimmiten näe kaikkea sitä, koska olemme olleet niin hyvin piilossa niin kauan. Maailmassa on noin 400 miljoonaa diabeetikkoa, ja vain karkeasti arviolta 5–10% on tyypin 1. Olemme näkymättömiä, koska yritämme olla kovasti sellaisia. Monet meistä eivät halua ihmisten näkevän mitä teemme, miten elämme. Mutta siksi maailma on väärin. Tästä syystä meille kerrotaan usein, ettemme voi, kun tiedämme, että voimme! Siksi on ollut tavoitteeni varmistaa, että meidät nähdään! Minua on siunattu työskennellä upeiden kirjailijoiden ja ohjaajien kanssa, jotka eivät näe mitään syytä piilottaa tyypin 1 diabetestyttöä näytöltä.

Vaikuttavat roolit diabeteksen kanssa

Minulla on ollut kaksi näyttelijäroolia Chicagossa sijaitsevan tuotantoyrityksen Time Code Mechanics itsenäisissä elokuvissa: Kriisitoiminto vuonna 2014 ja Kriisitoiminto: herääminen julkaistaan ​​myöhemmin vuonna 2019. Molemmissa näette T1D: n todella voiman. Minulla oli kunnia pelata Andrea Knightin roolia, koska hän on todellinen DiaBadAss! Hän osaa käsitellä miekkaa, osaa lyödä ja potkia persettä, ja tekee kaiken tämän käsittelemällä tyypin 1 diabetesta!

Olen myös mukana itsenäisessä elokuvassa Gag-päiväys, jossa näet äidin, joka työskentelee ahkerasti tyttärensä hoidosta. Tämä äiti, nimeltään Jasmine Harris, on myös treffailu, joten hänen on ilmoitettava potentiaaliselle uudelle kumppanilleen olevansa tyypin 1 diabeetikko ja toivon, että hän on valmis jäämään silloinkin, kun hän tietää mitä se tarvitsisi. Joten mahdollisuus pelata Jasmiinia tässä elokuvassa on ollut niin lähellä kotia!

Kahdessa muussa elokuvassa - pimeä komedia Pala Davidia vuodesta 2018 ja kauhuelokuva Arpijärvi - hahmoni ei ollut kirjoitettu tyypiksi 1, mutta ohjaajat varmistivat, että insuliinipumppuni näkyi koko elokuvan ajan. Tämä sai minut tuntemaan itseni hämmästyttäväksi, koska se osoittaa, että vaikka näyttelijällä / näyttelijällä olisi insuliinipumppu, se ei pidä eikä pidä ottaa pois heidän kykyään kuvata mitään roolia, joka heille annetaan (ja pitäisi antaa)!

Minua on myös siunattu työskentelemään upeiden valokuvaajien kanssa, jotka näkevät T1D: n kauneuden ja seksikkyyden.

Ja sosiaalisessa mediassa, olen varma, että lähetän tuon # T1DIsSexy, koska tiedän ja uskon olevamme! Tiedän, että niin monet ihmiset haluavat siirtyä tyypin 1 ulkopuolelle, mutta näen sen tavallaan toisin. Haluan elää kanssa tyyppi 1 joka päivä.

Tämän vuoksi olen yhdistänyt voimani toisen tyypin 1, nimeltään Ohio, nimeltään Danelle Whorton, esittelemään elämää tämän taudin kanssa YouTube-näyttelyn T1D Lifestyles kautta. Meillä on sarjassa "Taking On Tuesday" ja "Sugar Me Saturdays", joissa puhumme siitä, mitä teemme päivittäin tämän taudin torjumiseksi. Toistaiseksi emme ole piiloutuneet mistään aiheesta. Olemme keskustelleet treffailusta, insuliinin hallinnasta, komplikaatioista, kuukausista ja syntyvyyden valvonnasta. Nautin tästä näyttelystä, koska se on elämä kahden T1: n silmissä, joilla (yhdessä) on ollut tämä tauti yli 28 vuoden ajan, ja jaamme sen hienon rakeisuuden, kuinka elämme sen kanssa jokapäiväisessä elämässämme.

Minä henkilökohtaisesti en halua erota itseäni tästä taudista. Se olen kuka olen nyt. Me olemme nyt. Se, mitä käymme läpi joka päivä, on nähtävä, jotta maailma voi alkaa ymmärtää. Kyllä, tämä tauti voi olla ruma, mutta kieltäydyn antamasta sitä ainoaa tapaa nähdä diabetes.

Tiedän voimamme. Tiedän kuinka kovasti työskentelemme pysyäksemme hengissä. Ja haluan sen näkevän. Haluan, että tämä ymmärretään ja että ainoa tapa siihen tapahtuu on, että lopetamme piiloutumisen. Meidän on aika nähdä meidät. Koska me ansaitsemme tulla näkyviin.

Kiitos, että jaoit tarinasi ja intohimosi, Anita!