Kliinisen tutkimuksen suunnittelu ja toteuttaminen edellyttää monenlaisten asiantuntijoiden taitoja. Jokainen joukkue voidaan perustaa eri tavoin eri paikoissa. Tyypillisiä tiimin jäseniä ja heidän vastuualueitaan ovat:
Päätutkija. Valvoo kliinisen tutkimuksen kaikkia näkökohtia. Tämä henkilö:
- kehittää oikeudenkäynnin konseptin
- kirjoittaa pöytäkirjan
- toimittaa protokollan institutionaalisen arviointilautakunnan hyväksyttäväksi
- ohjaa potilaiden rekrytointia
- hallinnoi tietoon perustuvaa suostumusprosessia
- valvoo tiedonkeruuta, analysointia, tulkintaa ja esittämistä
Tutkimushoitaja. Hallitsee tiedonkeruuta koko kliinisen tutkimuksen ajan. Tämä henkilö:
- kouluttaa henkilökuntaa, potilaita ja ohjaavia terveydenhuollon tarjoajia kokeilusta
- kommunikoi säännöllisesti tutkijan kanssa
- avustaa tutkijaa tietoon perustuvassa suostumusprosessissa, tutkimuksen seurannassa, laadunvarmistuksessa, auditoinneissa sekä tietojen hallinnassa ja analyysissä
Tiedonhallinta. Hallitsee tiedonkeruuta koko kliinisen tutkimuksen ajan. Tämä henkilö:
- syöttää tiedot
- työskentelee yhdessä päätutkijan ja tutkimushoitajan kanssa seurattavien tietojen tunnistamiseksi
- toimittaa tietoja seurantavirastoille
- valmistelee yhteenvedot väli- ja lopputietojen analysointia varten
Henkilökunnan lääkäri tai sairaanhoitaja. Auttaa hoitamaan potilaita kliinisessä tutkimuksessa. Tämä henkilö:
- kohtelee potilaita kliinisen tutkimuksen protokollan mukaisesti
- arvioi ja kirjaa, miten jokainen potilas reagoi hoitoon ja mahdollisesti haittavaikutuksiin
- tekee yhteistyötä päätutkijan ja tutkimushoitajan kanssa raportoidakseen trendejä siitä, miten potilaat menevät hoidon pariin
- hoitaa jokaisen potilaan hoitoa
Jäljennetty NIH: n National Cancer Institutein luvalla. NIH ei tue tai suosittele mitään tuotteita, palveluja tai tietoja, joita Healthline kuvailee tai tarjoaa tässä. Sivu tarkistettiin viimeksi 22. kesäkuuta 2016.
.jpg)
-surgery.jpg)
