Kun saat virtsarakon syövän tai uroteliaalisen karsinooman diagnoosin, kemoterapiaa joko leikkauksella tai ilman sitä pidetään ensilinjan hoitona.
Jotkut ihmiset saavat myös immunoterapiaa, joka käyttää omaa immuunijärjestelmää taistelussa syöpäsoluja vastaan.
Kun virtsarakon syöpä metastasoituu tai etenee, mikä tunnetaan metastaattisena uroteelisyövänä (mUC), nämä perinteiset hoidot ovat vähemmän tehokkaita, mikä tekee siitä vaikeamman hoidettavan.
Jos sinulla on diagnosoitu edennyt virtsarakon syöpä, voit harkita rekisteröitymistä kliiniseen tutkimukseen.
Kliinisissä tutkimuksissa tutkitaan uusia tapoja diagnosoida ja ehkäistä sairauksia. He tutkivat myös hoitoja, joita Food and Drug Administration (FDA) ei ole vielä hyväksynyt.
Tutkimuksen luonteesta riippuen kokeen osallistujat saavat kokeellisia lääkkeitä tai hoitoja, jotta tutkijat voivat testata niiden tehokkuutta.
Kuka on oikeutettu kliiniseen tutkimukseen?
Kelpoisuusvaatimukset vaihtelevat kokeesta toiseen. Kliinisessä tutkimuksessa voidaan etsiä tietyn sukupuolen, ikäryhmän tai tiettyjen oireiden omaavia.
Jotkut tutkimukset saattavat testata lääkkeitä vain vasta diagnosoiduilla henkilöillä. Toiset saattavat testata uusia lääkkeitä vain niillä, joilla ei ole ollut menestystä perinteisillä hoidoilla.
Esimerkiksi yhdessä kliinisessä tutkimuksessa voidaan etsiä naisia, joille on äskettäin diagnosoitu vaiheen 1 tai 2 virtsarakon syöpä.
Toisessa kokeessa voidaan etsiä 65-vuotiaita ja sitä vanhempia miehiä, joilla on pitkälle edennyt virtsarakon syöpä ja jotka eivät ole onnistuneet muissa hoidoissa.
Tutkiessasi kliinisiä tutkimuksia huomaat, että jokaisessa tutkimuksessa on yksityiskohtaista tietoa ihanteellisesta ehdokkaasta ja muista kelpoisuuskriteereistä.
Ovatko edenneen virtsarakon syövän kliiniset tutkimukset turvallisia?
Kliinisissä tutkimuksissa käytetään joskus uusia tai kokeellisia lääkkeitä ja hoitoja. Joten osallistumiseen liittyy riski tuntemattomista sivuvaikutuksista tai komplikaatioista.
Muista, että ennen lääkityksen tai terapian testaamista ihmisillä tutkijat viettävät vuosia tutkimalla ja testaamalla näitä hoitoja laboratorioissa ja muissa kuin ihmisissä.
Jos hoito osoittautuu vaaralliseksi näissä alkuvaiheissa, sitä ei siirretä eteenpäin ihmisillä tehtäville kokeille.
Ennen kliinisen tutkimuksen aloittamista saat tietoja mahdollisista riskeistä, jotka on havaittu alkuvaiheessa, jotta voit tehdä tietoisen päätöksen osallistumisestasi.
Sinulla saattaa olla epäilyksiä ilmoittautumisesta, koska kliinisessä tutkimuksessa on mahdollista saada lumelääkehoitoa. Kuitenkin monissa tapauksissa lumelääkettä saaneet osallistujat saavat myös tavallisen hoidon tilansa huononemisen välttämiseksi.
Saatat myös olla oikeutettu saamaan kokeellisen hoidon myöhemmin, jos se osoittautuu onnistuneeksi kokeessa.
Voinko lopettaa kliinisen tutkimuksen?
Osallistuminen kliiniseen tutkimukseen on vapaaehtoista, joten voit keskeyttää milloin tahansa. Voit harkita kokeilusta poistumista, jos sinusta tuntuu, että hoito ei toimi tai jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia.
Ovatko edenneen virtsarakon syövän kliiniset tutkimukset käynnissä?
Jotkut pitkälle edenneen virtsarakon syövän kliiniset tutkimukset ovat käynnissä, joten voit ilmoittautua milloin tahansa. Toisilla on tietyt aloituspäivät.
Kun olet ilmoittautunut, saatat saada kokeellista lääkettä usean kuukauden tai vuoden aikana. Tutkijat seuraavat edistymistäsi matkalla dokumentoidaksesi, paraniko tilanne, pahenee vai pysyykö se samana.
Kuka maksaa kliinisestä tutkimuksesta?
Useimmat sairausvakuutusyhtiöt kattavat tavanomaiset kustannukset kaikista tavanomaisista hoidoista, joita saat kliinisessä tutkimuksessa, joka sisältää esimerkiksi rutiininomaisen laboratoriotyön tai röntgensäteet.
Suurin osa sairausvakuutuksista ei kata tutkimuksen kustannuksia. Tämä sisältää asioita, kuten kaikki laboratoriotyöt tai röntgenkuvat, joita tarvitaan vain kliinisiin tutkimuksiin. Kliinisen tutkimuksen sponsori kattaa usein nämä kulut.
Joissakin tapauksissa saatat olla vastuussa kustannuksista, kuten matkustamisesta toiseen kaupunkiin ja sairaalassa tai lääketieteellisessä laitoksessa osana tutkimusta. Jotkut kliiniset tutkimukset korvaavat nämä kulut.
Mikä tekee kliinisestä tutkimuksesta paremman tai erilainen kuin tavanomainen hoito?
Edistyneelle tai metastaattiselle virtsarakon syöpälle on rajoitettuja hoitovaihtoehtoja, joten kliininen tutkimus voi olla hyvä vaihtoehto kokeilla, jos perinteiset hoidot ovat epäonnistuneet.
Liittyminen kliiniseen tutkimukseen tarjoaa altistumisen uudelle hoidolle horisontissa, mikä voi auttaa kutistamaan kasvaimia, parantamaan elämänlaatua ja jopa pidentämään elämääsi.
Kokeiluun ilmoittautuminen ylittää mahdollisuuden auttaa tutkijoita ja lääkäreitä uusilla hoidoilla. Osallistumisesi voi mahdollisesti pelastaa myös muita ihmishenkiä.
Mistä löydän lisätietoja liittymisestä kliiniseen tutkimukseen?
Jos haluat lisätietoja kliinisistä tutkimuksista, keskustele urologin tai onkologin kanssa. Heillä voi olla tietoa tulevista kokeista alueellasi tai toisessa kaupungissa tai osavaltiossa.
Lisäksi voit etsiä kliinisiä tutkimuksia käyttämällä erilaisia verkkotietokantoja. Nämä sisältävät:
- Kliiniseen osallistumiseen liittyvä tiedotus- ja tutkimuskeskus
- CenterWatch
- Kansallinen terveysinstituutin kliiniset tutkimukset
- Kansallisen syöpäinstituutin kliiniset tutkimukset
- Maailman terveysjärjestön kansainvälinen kliinisten tutkimusten rekisterialusta
Löydät tietoja edenneistä virtsarakon syövän tulevista kokeista, mukaan lukien:
- kelpoisuusehdot
- aloitus- ja lopetuspäivät
- sijainnit
Mitkä ovat edenneet virtsarakon syövän kliiniset tutkimukset, jotka on saatu päätökseen?
Viime vuosina erilaiset kliiniset tutkimukset ovat johtaneet uusien terapioiden kehittämiseen pitkälle edenneen virtsarakon syövän hoitamiseksi.
Vuodesta 2014 lähtien viisi immunoterapialääkettä, jotka tunnetaan immuunipisteen estäjinä, ovat käyneet läpi kliiniset tutkimukset ja saaneet FDA: n hyväksynnän virtsarakon syövän hoidossa. Nämä sisältävät:
- atetsolitsumabi (Tencentriq)
- avelumabi (Bavencio)
- durvalumabi (Imfinzi)
- nivolumabi (Opdivo)
- pembrolitsumabi (Keytruda)
Vuonna 2019 FDA hyväksyi erityyppisen kohdennetun hoidon, nimeltään erdafitinibi (Balversa) auttaakseen tietyntyyppisen pitkälle edenneen tai metastaattisen uroteelisyövän hoidossa, joka ei reagoi kemoterapiaan.
Samana vuonna toinen virtsarakon syöpälääke nimeltä enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) sai myös FDA: n hyväksynnän.
Nämä kliiniset tutkimukset ovat päättyneet, mutta tutkijat etsivät jatkuvasti uusia tapoja estää ja hoitaa virtsarakon syöpä ja arvioivat mahdollisten uusien lääkkeiden turvallisuutta ja tehoa.
Nouto
Edistynyttä virtsarakon syöpää voi olla vaikea hoitaa, ja joskus perinteiset syöpähoidot ovat tehottomia.
Kun näin tapahtuu, liittyminen kliiniseen tutkimukseen voi antaa sinulle pääsyn uusiin lääkkeisiin, joita testataan hidastamaan syövän etenemistä ja pidentämään elämääsi.
Auttaa tutkijoita löytämään uusia tapoja hoitaa virtsarakon syöpä voi hyödyttää myös muita, jotka elävät pitkälle edenneen virtsarakon syövän kanssa.
-test-results.jpg)
