Se on itsemurhan kuolleen nuoren pojan, Seitsemän sillan kunniaksi.
"Olet kummajainen!"
"Mikä sinua vaivaa?"
"Et ole normaali."
Nämä ovat kaikki asioita, joita vammaiset lapset saattavat kuulla koulussa ja leikkikentällä. Tutkimuksen mukaan vammaisia lapsia kiusattiin kaksi tai kolme kertaa todennäköisemmin kuin vammaisia ikäisensä.
Kun olin peruskoulussa, minua kiusattiin päivittäin fyysisten ja oppimisvaikeuksien takia. Minulla oli vaikeuksia kävellä ylös ja alas portaista, tarttua astioihin tai lyijykyniin ja vakavia ongelmia tasapainossa ja koordinaatiossa.
Kiusaaminen oli niin pahaa, että toisessa luokassa väärennin skolioosini tuloksia
En halunnut käyttää selkänojaa ja saada luokkatoverini kohdella vieläkin pahempaa, joten seisoin pystyasennossa suorempaa kuin luonnollinen asennoni enkä koskaan sanonut vanhemmilleni, että lääkäri suositteli, että pidämme sitä silmällä.
Kuten minä, myös Seven Bridges, 10-vuotias poika Kentuckystä, oli yksi monista lapsista, joita kohdeltiin huonosti vammaisuudensa vuoksi. Seitsemällä oli krooninen suolistosairaus ja kolostomia. Häntä kiusattiin toistuvasti. Hänen äitinsä mukaan häntä kiusattiin bussissa suolistonsa hajun takia.
19. tammikuuta seitsemän kuoli itsemurhaan.
Aiheesta tehdyn rajoitetun tutkimuksen mukaan tietyntyyppisten vammaisten ihmisten itsemurhaprosentti on huomattavasti korkeampi kuin vammaisilla. Vammaiset, jotka kuolevat itsemurhasta, tekevät sen todennäköisemmin yhteiskunnallisten viestien takia vammaisuudesta.
Kiusaamisen ja itsemurhan tuntemisen sekä muiden mielenterveysongelmien välillä on myös vahva yhteys.
Pian Sevenin kuoleman jälkeen Instagram-käyttäjä nimeltä Stephanie (joka kulkee @lapetitechronie) aloitti hashtagin #bagsoutforSeven. Stephaniella on Crohnin tauti ja pysyvä ileostomia, josta hän jakoi kuvan Instagramissa.
Stoomi on vatsan aukko, joka voi olla pysyvä tai väliaikainen (ja seitsemän tapauksessa se oli väliaikainen).Stoomi on kiinnitetty stomaan, suolen päähän, joka on ommeltu stomiin, jotta jäte voi poistua kehosta, pussiin, joka kiinnitetään jätteen keräämiseksi.
Stephanie jakoi omansa, koska hän muisti häpeän ja pelon, jonka kanssa hän asui, saatuaan kolostomia 14-vuotiaana. Tuolloin hän ei tuntenut ketään muuta, jolla oli Crohnin tai ostaja. Hän oli kauhuissaan siitä, että muut ihmiset saivat tietää ja kiusaavat tai syrjäyttivät hänet erilaisuudesta.
Tämän todellisuuden kanssa elävät monet vammaiset lapset ja teini-ikäiset
Ikäisemme pitävät meitä ulkopuolisina ja pilkkaavat sitten hellittämättä ja eristäytyneinä. Kuten Stephanie, en tuntenut perheeni ulkopuolella ketään vammaista, kunnes olin kolmannessa luokassa, jolloin minut vietiin erityisopetuksen luokalle.
Tuolloin en edes käyttänyt liikkumisen apuvälineitä, ja voin vain kuvitella, että tuntisin itseni eristyneemmäksi, jos käyttäisin keppiä nuorempana, kuten nyt. Kukaan ei käyttänyt liikkumisapua pysyvään tilaan peruskoulussani, keskiasteen tai lukiossani.
Siitä lähtien, kun Stephanie aloitti hashtagin, muut ostomiehet ovat jakaneet omia valokuviaan. Ja kun olen vammainen, se, että näen kannattajien avautuvan ja johtavan tietä nuorille, antaa minulle toivoa, että useammat vammaiset nuoret voivat tuntea olevansa tuettu - ja että seitsemän kaltaisten lasten ei tarvitse taistella eristyksissä.
Osallistuminen yhteisöön, joka ymmärtää, mitä olet käymässä, voi olla uskomattoman voimakas muutos
Vammaisille ja kroonisille sairauksille se siirtyy pois häpeästä ja ylpeydestä vammaisuuteen.
Minulle Keah Brownin #DisabledAndCute auttoi muotoilemaan ajatteluani uudelleen. Minulla oli tapana piilottaa keppii kuviin; Olen ylpeä voidessani varmistaa, että se näkyy.
Olin osa vammaisyhteisöä ennen hashtagia, mutta mitä enemmän olen oppinut vammaisyhteisöstä, kulttuurista ja ylpeydestä - ja olen nähnyt, kuinka monet vammaiset ihmiset kaikilta elämänaloilta jakavat kokemuksensa ilolla - sitä enemmän minä Olen voinut nähdä vammaisen identiteettini ansaitsevan juhlia, aivan kuten omituinen identiteettini.
Hashtagilla kuten #bagsoutforSeven on valta tavoittaa muut lapset, kuten Seven Bridges, ja näyttää heille, etteivät he ole yksin, että heidän elämänsä on elämisen arvoinen ja että vammaisuus ei ole jotain, jota pitäisi hävetä.
Itse asiassa se voi olla ilon, ylpeyden ja yhteyden lähde.
Alaina Leary on toimittaja, sosiaalisen median johtaja ja kirjailija Bostonista, Massachusettsista. Hän on tällä hetkellä Equally Wed -lehden apulaispäätoimittaja ja sosiaalisen median toimittaja voittoa tavoittelemattomalle We Need Diverse Books -lehdelle.
