Proto-onkogeenit selitetty

Mikä on proto-onkogeeni?

Geenisi on valmistettu DNA-sekvensseistä, jotka sisältävät solujen toiminnan ja kasvun kannalta tarpeelliset tiedot. Geenit sisältävät ohjeita (koodeja), jotka käskevät solua tekemään tietyntyyppistä proteiinia. Jokaisella proteiinilla on erityinen tehtävä elimistössä.

Protonkogeeni on normaali geeni, joka löytyy solusta. On monia proto-onkogeenejä. Jokainen on vastuussa solun kasvuun, jakautumiseen ja muihin solun prosesseihin osallistuvan proteiinin valmistamisesta. Suurimman osan ajasta nämä geenit toimivat samalla tavalla kuin heidän pitäisi, mutta joskus asiat menevät pieleen.

Jos proto-onkogeenissä tapahtuu virhe (mutaatio), geeni voi kytkeytyä päälle, kun sitä ei ole tarkoitus käynnistää. Jos näin tapahtuu, proto-onkogeeni voi muuttua toimintahäiriöiseksi geeniksi, jota kutsutaan onkogeeniksi. Solut alkavat kasvaa hallitsematta. Hallitsematon solukasvu johtaa syöpään.

Proto-onkogeeni vs. onkogeeni

Protonkogeenit ovat normaaleja geenejä, jotka auttavat soluja kasvamaan. Onkogeeni on mikä tahansa syöpä aiheuttava geeni.

Yksi syövän pääominaisuuksista on hallitsematon solukasvu. Koska proto-onkogeenit ovat mukana solujen kasvuprosessissa, ne voivat muuttua onkogeeneiksi, kun mutaatio (virhe) aktivoi geenin pysyvästi.

Toisin sanoen onkogeenit ovat proto-onkogeenien mutatoituja muotoja. Suurin osa, mutta ei kaikki, kehossa olevat onkogeenit syntyvät proto-onkogeeneistä.

Proto-onkogeenien toiminta

Protonkogeenit ovat ryhmä normaalia geeniä solussa. Ne sisältävät kehollesi tarvittavat tiedot, jotta proteiinit ovat vastuussa:

• stimuloi solujen jakautumista
• estää solujen erilaistumista
• apoptoosin (solukuoleman) estäminen

Nämä prosessit ovat välttämättömiä solujen kasvulle ja kehitykselle sekä terveiden kudosten ja elinten ylläpitämiselle kehossasi.

Voivatko proto-onkogeenit aiheuttaa syöpää?

Proto-onkogeeni ei voi aiheuttaa syöpää, ellei mutaatio tapahdu geenissä, joka muuttaa sen onkogeeniksi.

Kun proto-onkogeenissä tapahtuu mutaatio, se kytkeytyy pysyvästi päälle (aktivoituu). Geeni alkaa sitten tuottaa liikaa proteiineja, jotka koodaavat solukasvua. Solukasvu tapahtuu hallitsemattomasti. Tämä on yksi syöpäkasvainten määrittelevistä piirteistä.

Jokaisella on proto-onkogeeneja kehossaan. Itse asiassa proto-onkogeenit ovat välttämättömiä selviytymiselle. Protonkogeenit aiheuttavat syöpää vain, kun geenissä tapahtuu mutaatio, jonka seurauksena geeni kytketään pysyvästi päälle. Tätä kutsutaan toiminnan vahvistumismutaatioksi.

Näitä mutaatioita pidetään myös hallitsevina mutaatioina. Tämä tarkoittaa, että vain yksi kopio geenistä on mutatoitava syövän edistämiseksi.

On olemassa vähintään kolme erityyppistä toiminnon vahvistumisen mutaatiota, jotka voivat saada proto-onkogeenin tulemaan onkogeeniksi:

• Pistemutaatio. Tämä mutaatio muuttaa, lisää tai poistaa vain yhden tai muutaman nukleotidin geenisekvenssistä, mikä käytännössä aktivoi proto-onkogeenin.
• Geenin monistus. Tämä mutaatio johtaa ylimääräisiin kopioihin geenistä.
• Kromosomaalinen translokaatio. Tällöin geeni siirretään uuteen kromosomaaliseen kohtaan, joka johtaa korkeampaan ilmentymiseen.

American Cancer Societyin mukaan suurin osa syöpää aiheuttavista mutaatioista hankitaan, ei periydy. Tämä tarkoittaa, että et ole syntynyt geenivirheen kanssa. Sen sijaan muutos tapahtuu jossain vaiheessa elämääsi.

Jotkut näistä mutaatioista johtuvat retrovirukseksi kutsutun viruksen tyypin infektiosta. Säteily, savu ja muut ympäristötoksiinit voivat myös vaikuttaa proto-onkogeenien mutaation aiheuttamiseen. Jotkut ihmiset ovat myös alttiimpia proto-onkogeeniensa mutaatioille.

Esimerkkejä proto-onkogeeneistä

Ihmiskehosta on löydetty yli 40 erilaista proto-onkogeenia. Esimerkkejä ovat:

Ras

Ensimmäistä proto-onkogeenia, jonka on osoitettu muuttuvan onkogeeniksi, kutsutaan Ras.

Ras koodaa solunsisäistä signaalinsiirtoproteiinia. Toisin sanoen, Ras on yksi päävirtakytkimistä sarjaan vaiheita pääreitillä, joka lopulta johtaa solujen kasvuun. Kun Ras on mutatoitunut, se koodaa proteiinia, joka aiheuttaa hallitsemattoman kasvua edistävän signaalin.

Useimmissa haimasyöpätapauksissa on pistemutaatio Ras geeni. Monilla keuhko-, paksusuoli- ja kilpirauhasen kasvaimilla on myös havaittu olevan mutaatio Ras.

HER2

Toinen tunnettu proto-onkogeeni on HER2. Tämä geeni muodostaa proteiinireseptoreita, jotka osallistuvat rintasolujen kasvuun ja jakautumiseen. Monilla rintasyöpää sairastavilla ihmisillä on geenin monistusmutaatio HER2 geeni. Tämän tyyppistä rintasyöpää kutsutaan usein nimellä HER2-positiivinen rintasyöpä.

Minun c

Minun c geeni liittyy erään tyyppiseen syöpään, jota kutsutaan Burkittin lymfoomaksi. Se tapahtuu, kun kromosomaalinen translokaatio siirtää geeninvahvistinsekvenssin lähellä Minun c proto-onkogeeni.

Sykliini D

Sykliini D on toinen proto-onkogeeni. Sen normaali tehtävä on tehdä Rb-tuumorisuppressoriproteiiniksi kutsuttu proteiini passiiviseksi.

Joissakin syöpissä, kuten lisäkilpirauhasen kasvaimissa, Sykliini D aktivoituu mutaation takia. Tämän seurauksena se ei voi enää tehdä tehtäväänsä muuttaakseen tuumorisuppressoriproteiinin inaktiiviseksi. Tämä puolestaan ​​aiheuttaa hallitsemattoman solukasvun.

Nouto

Solusi sisältävät monia tärkeitä geenejä, jotka säätelevät solujen kasvua ja jakautumista. Näiden geenien normaaleja muotoja kutsutaan proto-onkogeeneiksi. Mutaatioita kutsutaan onkogeeneiksi. Onkogeenit voivat johtaa syöpään.

Et voi täysin estää mutaation tapahtumista proto-onkogeenissä, mutta elämäntavallasi voi olla vaikutusta. Voit ehkä vähentää syöpää aiheuttavien mutaatioiden riskiä seuraavasti:

• terveellisen painon ylläpitäminen
• rokotus viruksia vastaan, jotka voivat johtaa syöpään, kuten hepatiitti B ja ihmisen papilloomavirus (HPV)
• syöminen tasapainoinen ruokavalio, joka on täynnä hedelmiä ja vihanneksia
• säännöllisesti
• tupakkatuotteiden välttäminen
• alkoholin saannin rajoittaminen
• käyttämällä aurinkosuojaa, kun menet ulkona
• käydä säännöllisesti lääkärillä seulonnassa

Jopa terveellisellä elämäntavalla muutokset voivat silti tapahtua proto-onkogeenissä. Siksi tutkijat tutkivat onkogeenejä syöpälääkkeiden tärkeimpänä kohteena.