Olin sängyssä, selasin Facebookia ja painin lämmityslevyä vartaloani, kun näin videon näyttelijä Tia Mowryn kanssa. Hän puhui elämisestä endometrioosin kanssa mustana naisena.
Joo! Ajattelin. On tarpeeksi vaikeaa löytää joku yleisöltä, joka puhuu endometrioosista. Mutta on käytännössä ennenkuulumatonta saada valokeilaan joku, joka, kuten minä, kokee endometrioosia mustana naisena.
Endometrioosi - tai endo, kuten jotkut meistä haluavat kutsua sitä - tila, jossa kohdun limakalvon kaltainen kudos kasvaa kohdun ulkopuolella, mikä johtaa usein krooniseen kipuun ja muihin oireisiin. Sitä ei ymmärretä kovin laajasti, joten nähdä muut ihmiset, jotka ymmärtävät sen, on kuin löytää kultaa.
Mustat naiset iloitsivat viestin kommenteista. Mutta hyvä joukko valkoisia lukijoita sanoi jotain: "Miksi sinun täytyy tehdä se kilpailusta? Endo vaikuttaa meihin kaikkiin samalla tavalla! "
Ja palasin takaisin väärinymmärrykseen. Vaikka voimme kaikki olla yhteydessä toisiinsa monin tavoin, kokemuksemme endosta eivät ole aivan sama. Tarvitsemme tilaa puhua siitä, mistä olemme tekemisissä ilman, että kritisoidaan siitä, että mainitsemme osan totuudestamme, kuten rodusta.
Jos olet musta endometrioosi, et ole yksin. Ja jos mietit, miksi kilpailulla on merkitystä, tässä on neljä vastausta kysymykseen "Miksi sinun täytyy tehdä se kilpailusta?"
Tämän tiedon avulla voimme ehkä tehdä jotain auttaaksemme.
1. Mustilla ihmisillä on vähemmän todennäköisyys diagnosoida endometrioosi
Olen kuullut lukemattomia tarinoita taistelusta endodiagnoosin saamiseksi. Joskus se hylätään vain "huonona ajanjaksona".
Laparoskooppinen leikkaus on ainoa tapa diagnosoida lopullisesti endometrioosi, mutta kustannukset ja puute lääkäreistä, jotka haluavat tai pystyvät suorittamaan leikkauksen, voivat estää.
Ihmiset voivat alkaa kokea oireita jo teini-ikäisinä, mutta oireiden ensimmäisen tuntemisen ja diagnoosin saamisen välillä kestää keskimäärin 8-12 vuotta.
Joten, kun sanon, että mustilla potilailla on tasainen vaikeampaa aikaa diagnoosin saamiseen, tiedät sen olevan huono.
Tutkijat ovat tehneet vähemmän tutkimuksia endometrioosista afrikkalaisamerikkalaisten keskuudessa, joten vaikka oireet ilmenisivät samalla tavalla kuin valkoisilla potilailla, lääkärit diagnosoivat väärin syyn useammin.
2. Lääkärit eivät todennäköisesti usko meitä kipuun
Yleensä naisten kipua ei oteta riittävän vakavasti - tämä vaikuttaa myös transsukupuolisiin ja ei-binäärisiin ihmisiin, joille on annettu nainen syntymän yhteydessä. Vuosisatojen ajan stereotypiat ovat kiusanneet hysteerisyyttä tai ylituntemusta, ja tutkimukset osoittavat, että tämä vaikuttaa lääkehoitoon.
Koska endometrioosi vaikuttaa kohdussa syntyneisiin ihmisiin, ihmiset ajattelevat sen usein "naisten ongelmana" yhdessä stereotypioiden kanssa ylireagoinnista.
Jos nyt lisätään rotu yhtälöön, on vielä enemmän huonoja uutisia. Tutkimukset osoittavat, että monet valkoiset lääkärit pitävät mustia potilaita vähemmän herkkinä kipuun kuin valkoiset potilaat, mikä johtaa usein puutteelliseen hoitoon.
Kipu on endometrioosin numero yksi oire. Se voi ilmetä kipuna kuukautisten aikana tai milloin tahansa kuukaudessa, samoin kuin sukupuolen aikana, suoliston aikana, aamulla, iltapäivällä, yöllä ...
Voisin jatkaa, mutta saat todennäköisesti kuvan: Henkilöllä, jolla on endo, voi olla kipuja koko ajan - ota se minulta, koska olen ollut kyseinen henkilö.
Jos rodullinen puolue - jopa tahaton puolueellisuus - voi johtaa lääkäriin näkemään mustan potilaan läpäisemättömämmäksi tuskalle, mustan naisen on kohdattava rodunsa perusteella käsitys siitä, että hän ei satuta niin pahasti. ja hänen sukupuolensa.
3. Endometrioosi voi olla päällekkäinen muiden mustien todennäköisempien sairauksien kanssa
Endometrioosi ei näy vain erillään muista terveysolosuhteista. Jos henkilöllä on muita sairauksia, endo tulee mukaan matkalle.
Kun tarkastelet muita terveydentiloja, jotka vaikuttavat suhteettomasti mustiin naisiin, voit nähdä, miten tämä voi toimia.
Otetaan esimerkiksi muita lisääntymisterveyttä koskevia näkökohtia.
Kohdun fibroidit, jotka ovat ei-syöpäkasvaimia kohdussa, voivat aiheuttaa voimakasta verenvuotoa, kipua, virtsaamisongelmia ja keskenmenoa, ja afrikkalaisamerikkalaiset naiset saavat ne kolme kertaa todennäköisemmin kuin muiden rotujen naiset.
Mustilla naisilla on myös suurempi riski sairastua sydänsairauksiin, aivohalvauksiin ja diabetekseen, joita esiintyy usein yhdessä ja joilla voi olla hengenvaarallisia tuloksia.
Myös mielenterveysongelmat, kuten masennus ja ahdistus, voivat lyödä mustia naisia erityisen kovasti. Voi olla vaikeaa löytää kulttuurisesti pätevää hoitoa, käsitellä mielisairauksien leimautumista ja kantaa stereotypiaa olla ”vahva musta nainen” matkan varrella.
Nämä olosuhteet saattavat vaikuttaa siltä, että ne eivät liity endometrioosiin. Mutta kun mustalla naisella on suurempi riski näistä olosuhteista plus Pienempi mahdollisuus saada tarkka diagnoosi on altis sille, että hänet jätetään kamppailemaan terveytensä kanssa ilman asianmukaista hoitoa.
4. Mustilla ihmisillä on rajoitetumpi pääsy kokonaisvaltaisiin hoitoihin, jotka saattavat auttaa
Vaikka endometrioosiin ei ole parannuskeinoa, lääkärit voivat suositella erilaisia hoitoja hormonaalisesta syntyvyydestä leikkausleikkaukseen.
Jotkut ilmoittavat myös onnistuneen oireiden hallinnassa kokonaisvaltaisemmilla ja ennaltaehkäisevämmillä strategioilla, mukaan lukien tulehduskipulääkkeet, akupunktio, jooga ja meditaatio.
Perusajatus on, että endometrioosi-vaurioista johtuva kipu johtuu tulehduksesta. Tietyt ruoat ja harjoitukset voivat auttaa vähentämään tulehdusta, kun taas stressi lisää sitä.
Holistisiin korjaustoimenpiteisiin siirtyminen on helpompaa sanoa kuin tehdä monille mustille. Esimerkiksi joogan juurista väriyhteisöissä huolimatta hyvinvointitilat, kuten joogastudiot, eivät useinkaan palvele mustia harjoittajia.
Tutkimukset osoittavat myös, että köyhillä, pääasiassa mustilla alueilla on rajoitettu pääsy tuoreeseen ruokaan, kuten tuoreet marjat ja vihannekset, jotka muodostavat tulehdusta estävän ruokavalion.
On iso juttu, että Tia Mowry puhuu ruokavaliostaan ja jopa kirjoitti keittokirjan keinona torjua endometrioosia. Kaikki, mikä auttaa lisäämään tietoisuutta mustan potilaan vaihtoehdoista, on erittäin hyvä asia.
Mahdollisuus puhua näistä asioista voi auttaa meitä ratkaisemaan ne
Naisten terveydelle suunnatussa esseessä Mowry sanoi, että hän ei tiennyt, mitä hänen ruumiissaan tapahtui, ennen kuin meni afroamerikkalaisen asiantuntijan luokse. Hänen diagnoosinsa auttoi häntä pääsemään leikkausvaihtoehtoihin, hallitsemaan oireitaan ja voittamaan hedelmättömyyden haasteet.
Endometrioosin oireet näkyvät mustissa yhteisöissä joka päivä, mutta monet ihmiset - mukaan lukien jotkut, joilla on oireita - eivät tiedä, mitä tehdä asialle.
Kilpailun ja endon välisten risteysten tutkimuksesta tässä on joitain ideoita:
- Luo lisää paikkoja endometrioosista puhumiseen. Meidän ei pitäisi häpeä, ja mitä enemmän puhumme siitä, sitä enemmän ihmiset ymmärtävät, miten oireet voivat näkyä minkä tahansa rodun henkilöllä.
- Haasta rodustereotypiat. Tämä sisältää oletettavasti positiiviset, kuten vahva musta nainen. Olkaamme ihmisiä, ja on selvempää, että kipu voi vaikuttaa meihin kuten ihmisiin.
- Auta parantamaan hoidon saatavuutta. Voit esimerkiksi lahjoittaa tutkimustyöhön tai tuoreen ruoan tuomiseen pienituloisiin yhteisöihin.
Mitä enemmän tiedämme kuinka rotu vaikuttaa kokemuksiin endosta, sitä paremmin voimme todella ymmärtää toistensa matkoja.
Maisha Z.Johnson on kirjailija ja puolestapuhuja väkivallasta selviytyneille, värillisille ihmisille ja LGBTQ + -yhteisöille. Hän elää kroonisissa sairauksissa ja uskoo kunnioittamaan jokaisen ihmisen ainutlaatuista polkua parantumiseen. Etsi Maisha hänen verkkosivustoltaan, FacebookjaViserrys.
.jpg)
