Paras haavainen paksusuolitulehdus (UC)

Haavaisen paksusuolitulehduksen (UC) diagnoosin saaminen voi olla ylivoimainen, pelottava ja joillekin kiusallinen.

Äskettäin diagnosoidulle henkilölle on tärkeää kouluttaa itseään taudista, jotta hän voi käydä hyödyllisiä ja tietoisia keskusteluja lääkärin kanssa.

Se voi tuntua hyvin yksinäiseltä, mutta et ole kaukana yksin. Itse asiassa UC-verkkoyhteisö on erittäin aktiivinen. Potilaiden välinen tuki on yksi parhaista tavoista liikkua UC: n kanssa.

Yhteyksien luominen köysiä tuntevien kanssa auttaa sinua löytämään tien ja aloittamaan tukiverkoston rakentamisen.

Alla on joitain hyödyllisiä online-resursseja UC: n kanssa asuville ihmisille.

Online-tukiryhmät

UC: n kanssa elävät ihmiset voivat usein löytää itsensä eristyneistä kodeistaan, kykenemättömiä lähtemään. Siksi yhteisö on erittäin aktiivinen online-tukiryhmissä.

Nämä ryhmät ovat erinomaisia ​​paikkoja tavata ihmisiä, joilla on samanlaisia ​​kokemuksia. Jäsenet voivat jakaa toisilleen vinkkejä tilan hallinnasta.

Verkossa

On yksityisiä verkkoyhteisöjä, joita järjestöt isännöivät. Vain UC: n kanssa elävät ihmiset voivat liittyä näihin kanaviin.

• Crohnin ja paksusuolitulehduksen yhteisö
• UOAA: n sidosryhmät
• Älykkäät potilaat tulehduksellisen suolistosairauden tukiryhmä
• Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus

Facebook

On ryhmiä teini-ikäisille, vanhemmille, hoitajille - kaikille, jotka voisivat hyötyä jostakin puhua. Facebook on suosittu paikka löytää tukea UC: lle. Joissakin ryhmissä on yli 20000 jäsentä!

• Kansallinen haavainen paksusuolitulehdusliitto (NUCA)
• Haavainen paksusuolitulehdus tukiryhmä
• Haavainen paksusuolitulehdus
• iHaveUC-tukiryhmä
• Tytöt sisuksilla - yksityinen foorumi

Tietoisuus ja asianajaja

Yksi parhaista tavoista tulla UC: n puolustajaksi on osallistua tilakohtaisiin tietoisuustapahtumiin. IBD-yhteisölle on kaksi tunnettua asianajotapahtumaa:

• IBD-tietoisuusviikko
• Maailman IBD-päivä

Ihmiset, joiden elämään IBD on vaikuttanut, osallistuvat näihin tapahtumiin:

• jakavat tarinansa
• kouluttaa yleisöä
• edistää positiivisuutta

Maailman IBD-päivä on erityisen erityinen, koska ihmiset ympäri maailmaa yhdistyvät lisäämään tietoisuutta julkaisemalla sosiaaliseen mediaan ja valaisemalla maamerkkejä ympäri maailmaa violetilla.

Jos olet kiinnostunut tulemaan UC: n puolustajaksi, Crohn & Colitis Foundation tarjoaa todella hyödyllisen työkalupaketin, joka auttaa sinua pääsemään alkuun.

Organisaatiot

Hyvä lähtökohta on tavoittelemalla voittoa tavoittelematonta organisaatiota saadaksesi lisätietoja UC-yhteisöön osallistumisesta.

Osallistumalla heidän tapahtumiinsa ja varainkeruunsa voit olla yhteydessä muihin ja auttaa levittämään organisaation tehtävää.

UC-pohjaisen voittoa tavoittelemattoman organisaation tukeminen voi myös antaa tunteen kuulumisesta ja tarkoituksesta uuden diagnoosin jälkeen.

Tässä on joitain suosikkini UC-organisaatioille:

• Kansallinen haavainen paksusuolitulehdusliitto (NUCA)
• Tytöt, joilla on sisua
• Intense Intestines Foundation (IIF) -säätiö
• Suuri suolen liike
• Crohnin ja paksusuolitulehduksen säätiö
• IBD-tukisäätiö

Viserrys

Twitter on loistava työkalu ihmisille, joilla on krooninen sairaus, koska sen avulla he voivat muodostaa yhteyden ja tukea toisiaan.

Twitter-keskusteluja käydään monilla aikavyöhykkeillä ja eri viikonpäivinä, joten on monia mahdollisuuksia soittaa hyvissä keskusteluissa.

UC-yhteisö on uskomattoman aktiivinen Twitterissä. Yksi parhaista tavoista luoda suhteita muihin on osallistua UC: n tai tulehduksellisen suolistosairauden (IBD) Twitter-keskusteluun.

Jos haluat osallistua yhteen, kirjaudu sisään Twitteriin ja tee haku alla olevista hashtageista. Tämän avulla voit tarkastella edellisiä keskusteluja, yksityiskohdilla liittyneistä ja käsitellyistä aiheista.

Tässä on joitain keskusteluja, joita kannattaa tarkistaa:

• # ulcerativecolitis
• #IBD
• #IBDChat
• #IBDHour
• #IBDMoms
• #GWGChat
• #IBDSocialCircle

Nouto

UC: n löytäminen on nyt helpompaa kuin koskaan. On satoja potilasblogeja, verkkokeskusteluja ja tukiryhmiä, joiden avulla ihmiset voivat olla yhteydessä toisiinsa ja oppia toisiltaan.

Kun sinulla on niin monia tapoja olla yhteydessä toisiin sijainnissasi, sinun ei tarvitse koskaan olla yksin, ja se on erittäin tehokasta!

UC: n saaminen on kaukana kävelystä puistossa. Mutta näiden resurssien avulla voit "päästä sinne" ja hankkia uusia ystäviä tukemaan sinua matkallasi.

Jackie Zimmerman on digitaalisen markkinoinnin konsultti, joka keskittyy voittoa tavoittelemattomiin järjestöihin ja terveydenhuoltoon liittyviin organisaatioihin. Aikaisemmassa elämässään hän työskenteli tuotepäällikkönä ja viestintäasiantuntijana. Mutta vuonna 2018 hän lopulta antoi periksi ja alkoi työskennellä itselleen JackieZimmerman.co. Sivustolla tekemänsä työn avulla hän toivoo voivansa jatkaa yhteistyötä suurten organisaatioiden kanssa ja innostaa potilaita. Hän aloitti kirjoittamisen multippeliskleroosin (MS) ja ärtyvän suolen taudin (IBD) kanssa elämisestä pian diagnoosinsa jälkeen tapana olla yhteydessä muihin. Hän ei koskaan unelmoinut, että siitä tulisi uraa. Jackie on työskennellyt asianajajana 12 vuotta, ja hänellä on ollut kunnia edustaa jäsenvaltioita ja IBD-yhteisöjä eri konferensseissa, pääpuheissa ja paneelikeskusteluissa. Vapaa-ajallaan (mitä vapaa-aikaa ?!) hän kävelee kahden pelastuspennun ja aviomiehensä Adamin kanssa. Hän pelaa myös rulladerbyä.