26--29-vuotiaiden välillä koin vähintään kuusi räjähtävää munasarjakystaa.
Tuolloin endometrioosi oli täysin hallinnassa. Nämä kystat olivat osa kroonista kipua, jonka minun piti oppia kestämään noiden vuosien aikana.
Jos et ole koskaan kokenut räjähtävää munasarjakystaa, voin kertoa sinulle, että se on yksi tuskallisimmista asioista, joita ihmisellä saattaa olla. Se alkaa kipu, yleensä teidän puolella tai selässä. Aluksi kipu on riittävän hallittavissa. Tuntuu melkein siltä, että olet vedä lihaksen tai sinulla on ommel sivuillasi.
Mutta aivan liian nopeasti, kipu lisääntyy ja säteilee edestä eteenpäin, kunnes tuntuu siltä, että sinua puukotetaan suoraan munasarjaan.
Ja tiedät, että se on munasarjasi. Ainakin olen aina tehnyt. Se on niin ainutlaatuinen ja kiistaton kipu, että sinun täytyy kokea se vain kerran, jotta tiedät tarkalleen, mitä tapahtuu, milloin tahansa.
Valitettavasti vakuuttaminen päivystyslääkäreiden (ER) lääkäreille siitä, mitä jo tiedät, ei ole koskaan niin yksinkertaista.
Joka kerta, kun minulla oli räjähtävä kysta, kipu jättäisi minut oksentelemaan, kamppailemaan hengittämään, tuskin kävelemään.
Menisin sairaalaan etsimään helpotusta, mutta myös apua: Räjähtävät kystat voivat johtaa munasarjojen vääntöön, kun munasarja kiertyy sitä tukevien kudosten ympärillä, mikä voi saada erittäin vaarallisen nopeasti.
ER-vierailut olivat tapa, jolla yritin pysyä hengissä.
Kipu-ennakkoluulojen kokeminen ER: ssä
Kuten kuka tahansa kroonista kipua sairastava nainen kertoo sinulle, lääkärit eivät aina usko naisen kipua. Tämä on tunnettu ilmiö: Naisia kohdellaan eri tavalla kuin miehiä valitettaessa kipua lääketieteellisessä ympäristössä.
Sitä kutsutaan "kivun puolueellisuudeksi", jossa kipua esitteleviä miehiä pidetään rohkeaina, kun taas kipua esitteleviä naisia pidetään liian tunnepitoisina.
Olen nähnyt sen omakohtaisesti.
Olen ollut sairaalassa samanaikaisesti kolmen muun miehen kanssa, joilla on munuaiskivien oireita. Kaikille kolmelle annettiin kipulääkkeitä välittömästi, kauan ennen kuin lääkärit pystyivät vahvistamaan, mitä heidän kanssaan tapahtui.
Vaikka ilmestyin samoissa ER: issä, kaksinkertaistuin tuskasta ja tiesin hyvin, mitä tapahtui, minua kohdeltiin aina kuin huumeidenhakijoita.
Lääkärit katsovat minua epäilevästi. Lääkkeitä pidätettiin tuntikausia, kunnes tuskalliset ja invasiiviset transvaginaaliset ultraäänitutkimukset pystyivät todistamaan, mitä sanoin olevan totta.
Ja vaikka nuo testit vahvistivat lääkäreille, että tunsin ruumiini yhtä hyvin kuin vaadin tekeväni, kyyneliäni kohtaan ei ollut myötätuntoa. Ei ihmiskunnan osoittamista tuskani edessä.
En todellakaan ole yksin siinä.
Kuinka päästä läpi seuraavan endometrioosi liittyvän ER-vierailun
Vuosien varrella sekä säännöllisen OB-GYN: n että terapeutin kanssa käytyjen neuvottelujen tuloksena opin, kuinka ohjata paremmin tätä puutteellista järjestelmää; kuinka lievittää kipua kertomalla lääkäreille, että olin 7-vuotiaana, vaikka minusta tuntuisi olevani 10-vuotias, vain, jotta he kuulisivat minut ennen kuin minut välittömästi kirjattiin.
Olen kehittänyt hieman oppaan, jotta voisin käydä läpi ne matkat mahdollisimman ehjinä. Tässä on joukko vinkkejä, jotka olen jakanut useille naisille, joilla on diagnosoitu vasta endometrioosi vuosien varrella.
Pidä sairaushistoriaasi
Pidin muistikirjaa, johon laitoin kaikki lääketieteelliset tiedostoni, kaikki viidestä leikkauksesta ja aikaisemmista ER-käynneistä.
Minulla oli jopa lääkäriltäni huomautus, joka vahvisti diagnoosini vaiheen 4 endometrioosista sekä hänen kotinumeronsa, jos ER-lääkärit halusivat kuulla tapauksestani. Tämä antoi ainakin oikeutuksen väitteilleni, kun aloin itkeä tuskasta.
Tuo joku mukaasi
Endometrioositaisteluni huipulla olin yksin naimisissa oleva nainen. Ja toisin kuin jotkut ER-lääkärit ovat voineet ajatella minusta, vihasin, että minua pidettiin liian dramaattisena tai että hoidoni taakka laitettiin kenellekään muulle.
Joten, muutamat ensimmäiset matkat ER: lle, matkustin yksin. Otin ohjaamot enkä kertonut kenellekään.
Maksoin kalliisti noista stoisista päätöksistä. Lääkärit olettivat, että yritin vain saada huumeita. Sain lopulta, että tarvitsin asianajajan kanssani, kun tulin ER: ään.
Minulla oli liikaa kipuja kommunikoida tehokkaasti, enkä voinut taistella itsestäni siinä tilassa. Kun ystäväni, joka tiesi historiani, tuli mukaani, tarkoitti, että huoneessa oli toinen ääni, joka seisoi puolestani.
Ja se on korvaamatonta, kun olet tilanteessa, jossa lääkärit eivät kuuntele sanottavaa.
"Minusta on todella tärkeää, että joku on siellä kannustamassa sinua, juurtumassa sinuun, sanomalla, että et ole yksin, auttaaksesi sinua tuntemaan itsesi vahvemmaksi."
- Tia Mowry, diagnosoitu endometrioosi vuonna 2006
Pyydä naislääkäriä
En halua halveksia mieslääkäreitä. Hämmästyttävä endometrioosikirurgi on mies, ja hän on yksi asiantuntevimmista endometrioosin asiantuntijoista, jonka olen koskaan tavannut.
Mutta kokemukseni mukaan hänen myötätuntonsa naisia vastaan, jotka kamppailevat tämän taudin kanssa, on ainutlaatuinen. Ja kaikki traumaattisimmat sairaalavierailuni koskivat mieslääkäriä, joka ei uskonut, että minulla oli niin paljon kipuja kuin sanoin olevani.
Minulla on ollut huonoja kokemuksia myös naislääkäreistä, mutta yleensä olen huomannut heidän olevan parempi veto kuin miehet näissä tilanteissa.
Tämä ei tietenkään ole hämmentävää. Useimmat sairaalat ovat vuosikymmenien ajan yrittäneet vähentää potilaiden määräämistä tarpeettomilla kipulääkkeillä, ja hyvästä syystä: Opioidikriisi tässä maassa on hyvin todellinen.
Mutta niin on endometrioosi-kipu. On ollut aikoja, jolloin reseptilääkkeet ovat ainoa tapa selviytyä kokemastani kivusta.
Avaa lääkäriisi
Lopulta puhuin lääkärini kanssa kokemuksista, joita minulla oli ER: ssä. Hän päätyi määräämään reseptin hyvin pienelle määrälle voimakkaita kipulääkkeitä, joita pidin käsillä.
Pidin niitä lääkekaapini takana niille päiville, jolloin kipu on liian suuri käsittelemään. Minun täytyi tavoittaa heidät vain kahdesti kokiessa räjähtäviä kysta, jonka lopulta päätin olla menemättä sairaalaan.
Se ei ole päätös, jonka suosittelen koskaan kenenkään muun tekemistä. Minun tapauksessani tunsin tuntevani ruumiini riittävän hyvin soittamaan. En vain halunnut kidutusta, jonka tiesin ER-vierailun olevan.
Lähes vuosikymmen on kulunut siitä, kun olen tarvinnut mitään niin vahvaa. Leikkauskirurgia yhden maan johtavien endometrioosi-asiantuntijoiden kanssa antoi minulle kirjaimellisesti takaisin elämäni. Tämän seurauksena minun ei enää tarvinnut tehdä näitä epämiellyttäviä matkoja sairaalaan.
Muutama vuosi sitten löysin tuon kipulääkkeen pulloni lääkekaapini takaosasta. Siinä oli vielä kolme pilleriä, kauan sitten umpeutunut.
Työnsin ne lasipurkkiin, jonka täytin pekonirasvalla, ruuvasin kannen päälle ja heitin kaiken pois.
Nouto
Toivon, etten koskaan löydä itseni enää tuosta tilanteesta. Mutta vielä enemmän, toivon, ettei kukaan nainen koskaan tehnyt.
Ei ole ok, että kipua kohdellaan niin eri tavalla kuin miesten. Ei ole reilua, että meidän on taisteltava niin kovasti, että meitä tulla kuulluksi. Mutta tietäen mitä odottaa, ja valmistautumalla yllä oleviin vinkkeihin, voit tehdä kokemuksesta mahdollisimman kivuton.
Kaikissa sanan merkityksissä.
Leah Campbell on kirjailija ja toimittaja, joka asuu Anchoragessa Alaskassa. Hän on valinnut yksinhuoltajaäidin, kun upea tapahtumasarja on johtanut tyttärensä adoptointiin. Leah on myös kirjan “Yksi hedelmättömiä naaras”Ja on kirjoittanut laajasti hedelmättömyyden, adoptoinnin ja vanhemmuuden aiheista. Voit muodostaa yhteyden LeahiinFacebook, hänenverkkosivustojaViserrys.
.jpg)
.jpg)
